Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

Varma y colegas, han mostrado que la reacción entre aminas primarias y secundarias con aldehídos y
cetonas es acelerada substancialmente por acción de las microondas bajo condiciones sin disolvente en
presencia de una arcilla montmorillonitica como la K10, generando altos rendimientos de iminas y
enaminas, como queda descrito en la reacción No.15. Varma et al., 1997.
Reacción No. 15 síntesis de iminas y enaminas
Un ejemplo más elaborado es la reacción de Niementowski para dar origen a las quinazolinonas y
quinolinas . La etapa determinante de la reacción es la realizada entre el ácido antranilico con algunas
amidas o cetonas, como queda descrito en la reacción No. 16. Khajavi et al., 1998.
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Reacción No.16 entre el ácido antranilico con algunas amidas o cetonas
Se ha demostrado que una mezcla de indoloquinazolina y ácido antranilico, fijada por adsorción en
grafito, llevo a la ciclización con excelente rendimiento después de 30 minutos a 140° C, en menos
tiempo que para el requerido por un procedimiento puramente térmico bajo condiciones similares, con un
rendimiento muy pobre, que es obtenido incluso después de 24 h . Un efecto específico grande de las
microondas fue el observado en la síntesis sin disolvente de N-sulfoniliminas, un tipo similar a la reacción
no.12 que se mostró anteriormente, quedara ejemplificada en la reacción No. 17. Vass et al., 1999.,
Domo et al., 2001.