Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...
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NH2<br />
O<br />
N<br />
O<br />
Ar<br />
Arcil<strong>la</strong><br />
K10<br />
H<br />
N<br />
O<br />
Ar N<br />
Aqui; 1.5-2 min., 110º C, MW = 70-80%<br />
Reacción No. 65 adición intramolecu<strong>la</strong>r <strong>de</strong> Micha<strong>el</strong> <strong>de</strong> un grupo amino<br />
Un estudio simi<strong>la</strong>r se ha reportado con orto-hidroxichalconas <strong>en</strong> medio anhidro y soportando los reactivos<br />
sobre g<strong>el</strong> <strong>de</strong> sílice. El cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to térmico tradicional requirió <strong>de</strong> mas tiempo que <strong>el</strong> requerido cuando<br />
se emplearon <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>microondas</strong> como medio <strong>de</strong> <strong>en</strong>ergía, <strong>la</strong> reacción No. 66 con los datos <strong>de</strong> <strong>la</strong> tab<strong>la</strong> No. 27<br />
soportan esta experim<strong>en</strong>tación, así como <strong>el</strong> mecanismo con sus intermediarios. Patonay et al., 2001.<br />
R1<br />
R2<br />
R1<br />
R2<br />
OH<br />
O<br />
Ph<br />
g<strong>el</strong> <strong>de</strong> silice<br />
R1<br />
R2<br />
OH Ph R1<br />
O<br />
O<br />
O<br />
Estado base GS Estado <strong>de</strong> transición TS dipo<strong>la</strong>r<br />
Reacción No. 66 mecanismo intramolecu<strong>la</strong>r <strong>de</strong> Micha<strong>el</strong> <strong>de</strong> un grupo hidroxi<br />
Tab<strong>la</strong> no. 27 adición intramolecu<strong>la</strong>r <strong>de</strong> Micha<strong>el</strong> <strong>de</strong> o-hidroxichalconas, 20 minutos a 140º C<br />
R1 R2 Energía R<strong>en</strong>dimi<strong>en</strong>to (%)<br />
H H MW 82<br />
CT 44<br />
CH3O H MW 61<br />
CT 22<br />
56<br />
R2<br />
O<br />
H<br />
Ar<br />
Ar<br />
O<br />
O<br />
Ph<br />
Ph