Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...
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5.1 Substitución Aromática<br />
Reacción <strong>de</strong> pirazol con bromuro <strong>de</strong> f<strong>en</strong>etilo<br />
En aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> base <strong>la</strong> f<strong>en</strong>eti<strong>la</strong>ción <strong>de</strong>l pirazol, <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> disolv<strong>en</strong>tes es más rápida <strong>en</strong> gran<br />
medida por <strong>la</strong> acción <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>microondas</strong> (8 min. a 145º C), cuando es comparado esto con un<br />
cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to térmico conv<strong>en</strong>cional que requiere <strong>de</strong> 48 h. <strong>la</strong> reacción No. 33. Alm<strong>en</strong>a et al., 1998.<br />
Reacción No. 33 reacción <strong>de</strong> pirazol con bromuro <strong>de</strong> f<strong>en</strong>etilo<br />
Apertura <strong>de</strong>l anillo <strong>de</strong> un epóxido por aminas<br />
La apertura asistida con <strong>microondas</strong> <strong>de</strong>l anillo (R) <strong>de</strong>l óxido <strong>de</strong> estir<strong>en</strong>o con pirazol e imidazol lleva al<br />
correspondi<strong>en</strong>te (R)-1-f<strong>en</strong>il-2-azoliletanoles. Con <strong>el</strong> pirazol, <strong>el</strong> uso <strong>de</strong> <strong>la</strong> radiación con <strong>microondas</strong><br />
increm<strong>en</strong>to <strong>la</strong> quimio y <strong>la</strong> regio s<strong>el</strong>ectividad, cuando esta operación es comparada a los resultados<br />
obt<strong>en</strong>idos mediante un cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to conv<strong>en</strong>cional, <strong>la</strong> reacción No. 34, ilustra <strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> <strong>la</strong> citada<br />
síntesis. G<strong><strong>la</strong>s</strong> y Thi<strong>el</strong>, 1998.<br />
N-alqui<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> 2-halopiridinas.<br />
Reacción No. 34 Apertura <strong>de</strong>l anillo <strong>de</strong> un epóxido por aminas<br />
Un procedimi<strong>en</strong>to asistido con <strong>microondas</strong> (ondas <strong>en</strong>focadas) <strong>en</strong> <strong>la</strong> N-alqui<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> 2-halopiridinas ha<br />
sido <strong>de</strong>scrito; aquí <strong>el</strong> efecto s<strong>en</strong>sible <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>microondas</strong> se le adjudico a los TS po<strong>la</strong>res que se g<strong>en</strong>eran<br />
como se <strong>de</strong>scribe <strong>en</strong> <strong>la</strong> reacción No. 35, don<strong>de</strong> a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> resumir <strong>la</strong> reacción y mostrar <strong>el</strong> intermediario,<br />
se muestran <strong><strong>la</strong>s</strong> condiciones <strong>de</strong> reacción empleadas para este caso. J. A. Vega, J. J. Vaquero, J.<br />
Alvarezbuil<strong>la</strong>, J. Ezquerra, C. Hamdouchi, Tetrahedron 1999.<br />
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