Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

Tabla No.17 reacción del KOter-Bu con el 2-etoxianisol en presencia de 18-corona-6 y opcionalmente
etilen glicol
Aditivo Tiempo Activación Temperatura 1 (%) 2 3
(º C)
(%) (%)
-- 20 min. MW 120 7 0 90
-- 20 min. Δ 120 48 0 50
E. G. 1 h MW 180 0 72 23
E. G 1 h Δ 180 98 0 0
Aquí lo que sucede es que la di metilación resulta de una reacción SN2, mientras que la destilación
sucede vía un mecanismo E2, como lo describe la figura No. 25.
Figura No. 25 mecanismo para la dimetilación y dietilación del etoxianisol
El efecto específico de las microondas es más evidente en el caso de la dimetilación (SN2). La
aceleración de las microondas se pronuncia claramente más con la dificultad de la reacción,
constituyendo así un ejemplo claro de un efecto creciente de las microondas con una reacción más difícil,
indicativo de una posición más larga de la aparición de los TS a lo largo de las coordenadas de la
reacción. El efecto de las microondas se puede también conectar con la carga localizada en el estado de
transición SN2 (tres centros) cuando es comparado con el β-E2 (carga desarrollada sobre cinco centros).
Alquilarían de dianhidrohexitoles bajo condiciones catalíticas de transferencia de fase
Los dianhidrohexitoles, son subproductos importantes de la biomasa, sus estructuras son mostradas en la
figura No. 26, estos materiales son di- alquilados en presencia de una muy pequeña cantidad de xileno y
empleando catalizadores de transferencia de fase (PTC).
41