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Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

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CN<br />

HOCH2CH2OH<br />

NH2NH2, 2HCl<br />

NH2NH2, H2O<br />

H<br />

H<br />

N<br />

N<br />

N N<br />

Reacción No. 5 síntesis <strong>de</strong> 4-aminio triazoles, 3,5-di-sustituidos<br />

NH2<br />

N N<br />

Los r<strong>en</strong>dimi<strong>en</strong>tos obt<strong>en</strong>idos por medio <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> MW y <strong>el</strong> cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to tradicional CT, son c<strong>la</strong>ram<strong>en</strong>te<br />

difer<strong>en</strong>tes por los tiempos muy cortos <strong>de</strong> reacción, los que pue<strong>de</strong>n llegar a ser simi<strong>la</strong>res <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 15<br />

minutos a 130° C, como se pue<strong>de</strong> apreciar <strong>en</strong> <strong>la</strong> figura No. 8.<br />

11<br />

Figura No. 8 comparación <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>microondas</strong> contra cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to clásico<br />

Más interesante es <strong>el</strong> uso <strong>de</strong> disolv<strong>en</strong>tes no-po<strong>la</strong>res (ejemplos, xil<strong>en</strong>o, tolu<strong>en</strong>o, tetracloruro <strong>de</strong> carbono,<br />

hidrocarburos), ya que éstos son transpar<strong>en</strong>tes a <strong><strong>la</strong>s</strong> MW y so<strong>la</strong>m<strong>en</strong>te los absorb<strong>en</strong> muy débilm<strong>en</strong>te. Por<br />

lo tanto permit<strong>en</strong> <strong>la</strong> absorción directa por parte <strong>de</strong> los reactivos. Ya que como se m<strong>en</strong>cionó <strong>en</strong> r<strong>en</strong>glones<br />

anteriores si los reactivos son po<strong>la</strong>res, <strong>la</strong> transfer<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>en</strong>ergía proce<strong>de</strong> <strong>de</strong>l disolv<strong>en</strong>te a los reactivos y<br />

los resultados pue<strong>de</strong>n ser difer<strong>en</strong>tes bajo <strong>la</strong> acción <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> MW. Este efecto que parece ser c<strong>la</strong>ro<br />

<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción es, sin embargo, un tema <strong>de</strong> controversia. Por ejemplo, <strong>en</strong> xil<strong>en</strong>o bajo reflujo<br />

no se observó ninguno efecto específico <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> MW <strong>en</strong> <strong>la</strong> reacción <strong>de</strong> Di<strong>el</strong>s & Al<strong>de</strong>r don<strong>de</strong> importantes<br />

efectos son adjudicados a <strong>la</strong> síntesis <strong>de</strong> arildiazepinona reacción No. 6 Bougrin et al., 1994.

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