Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

Desprotección de ésteres alílicos
Los ácidos carboxílicos son regenerados de sus correspondientes alil esteres substituidos depositados
sobre montmorillonita K10 usando la radiación de las microondas y en condiciones libres de disolventes
para generar rendimientos interesantes y disminuir los tiempos de reacción cuando sus resultados son
comparados a la operación realizada empleando métodos de calentamiento clásicos, y mismas
condiciones de reacción, en la reacción No. 67 se describe la reacción, así como, los datos obtenidos en
una experimentación típica, se muestran en la tabla No. 28.
O
Ph O
Ph O
Estado base GS Estado de transición TS, dipolar
Reacción No. 67 desprotección de ésteres alílicos
Tabla No. 28 condiciones de reacción y resultados de la desprotección de esteres alílicos
R1 R2 Temperatura º Tiempo min. y Tiempo h. y Rendimiento
C Rendimiento (%) con MW (%) con CT
H Ph 110 20/96 6/96
H H 110 20/98 5/94
Este efecto también puede estar en concordancia con un mecanismo via intervención del estado de
transición como se describe en la figura No. 32.
O
Ph O
Estado base GS Estado de transición TS, dipolar
O
O
Ph O
Figura No. 32 mecanismo de reacción de desprotección de ésteres alílicos
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