Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

Síntesis de acetales cíclicos
Reacción No. 29 reacción de Pehmann
Los acetales cíclicos (ingredientes potenciales en la elaboración de cosméticos) fueron obtenidos con
rendimientos excelentes de una cetona de la cineola y con la ayuda de las microondas como medio
energizante y sin el uso de disolventes o en algunos casos solamente empleando exclusivamente
tolueno. Los resultados reportados y comparados con los obtenidos por medio de un calentamiento
convencional son muy favorables, como lo describe la reacción No. 30 y soportados con los datos de la
tabla No. 13. Genta et al., 2001.
Adiciones de Michael
Reacción No. 30 Síntesis de acetales cíclicos
Tabla No. 13 síntesis de un cetal a partir de propilen glicol y la cetona del cíñelo
Método Activación Tiempo
(minutos)
Rendimiento (%)
Alúmina MW 30 78
Δ 300 27
Tolueno MW 15 90
Δ 360 30
El imidazol se ha obtenido por condensación vía adiciones-1.4 de Michael empleando para esto acrilato
de etilo por medio de una arcilla básica como la montmorillonita con Li + y Cs + en condiciones libres de
disolvente y con la ayuda de las microondas como fuente de energía, como se puede apreciar en la
síntesis resumida de la reacción No. 31, en donde se describen también las condiciones de reacción
empleadas para esta síntesis. Martin et al., 1997.
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