Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...
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Reacción No. 31 <strong>de</strong>l imidazol<br />
En <strong>la</strong> <strong>de</strong>scripción <strong>de</strong> este trabajo se <strong>de</strong>stacó que <strong>la</strong> radiación con <strong>microondas</strong> ac<strong>el</strong>eró <strong><strong>la</strong>s</strong> adiciones-1.4<br />
<strong>de</strong> Micha<strong>el</strong> <strong>de</strong> aminas primarias y cíclicas secundarias a los ésteres acrílicos, llevando a varios <strong>de</strong>rivados<br />
<strong>de</strong> los β-amino ácidos con bu<strong>en</strong>os r<strong>en</strong>dimi<strong>en</strong>tos <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> tiempos <strong>de</strong> reacción muy cortos, <strong>la</strong> <strong>de</strong>scripción<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción No. 32, ilustra <strong>el</strong> hecho. Romanova et al., 1997.<br />
Reacción No. 32 adiciones 1-4 <strong>de</strong> Micha<strong>el</strong> <strong>de</strong> aminas primarias<br />
La inducción asimétrica-1, 2 <strong>de</strong>l diastero-isomero fue lograda con un exceso <strong>de</strong> hasta <strong>el</strong> 76%, lo que fue<br />
observado <strong>en</strong> varias reacciones <strong>de</strong> aminas con ésteres <strong>de</strong>l ácido acrílico β-substituidos, <strong>de</strong> d-(+)-manitol,<br />
<strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> disolv<strong>en</strong>tes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> su exposición a <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>microondas</strong> por 12 minutos. Romanova et<br />
al., 1998.<br />
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