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Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

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Efectos específicos <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>microondas</strong> pue<strong>de</strong>n esperarse <strong>en</strong> mecanismos po<strong>la</strong>res, cuando <strong>la</strong> po<strong>la</strong>ridad<br />

aum<strong>en</strong>ta durante <strong>la</strong> reacción <strong>de</strong>l estado base hacia <strong>el</strong> estado <strong>de</strong> transición (como <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>de</strong>scripciones<br />

hechas por Abramovich <strong>en</strong> su revisión <strong>de</strong> 1991). Don<strong>de</strong> <strong>el</strong> resultado es es<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te <strong>de</strong>l<br />

medio y <strong>el</strong> mecanismo <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción. Abramovich, 1991.<br />

Si <strong>la</strong> estabilización <strong>de</strong>l estado <strong>de</strong> transición (TS) es más efici<strong>en</strong>te que <strong>el</strong> <strong>de</strong>l estado base (GS), ésto dará<br />

lugar a un increm<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> reactividad como resultado <strong>de</strong> una disminución <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>en</strong>ergía <strong>de</strong> activación,<br />

ver <strong>la</strong> figura No. 16, <strong>de</strong>bido a <strong><strong>la</strong>s</strong> interacciones <strong>el</strong>ectrostáticas <strong>de</strong>l tipo dipolo-dipolo <strong>de</strong> molécu<strong><strong>la</strong>s</strong> po<strong>la</strong>res<br />

con <strong>el</strong> campo <strong>el</strong>éctrico.<br />

Figura No. 16 estabilización r<strong>el</strong>ativa <strong>de</strong>l TS más po<strong>la</strong>r <strong>en</strong> comparación con <strong>el</strong> GS. (Mecanismo po<strong>la</strong>r)<br />

Los complejos isopo<strong>la</strong>res activados se difer<strong>en</strong>cian muy poco o nada <strong>de</strong> <strong>la</strong> separación <strong>de</strong> <strong>la</strong> carga o<br />

distribución <strong>de</strong> <strong>la</strong> cargan <strong>de</strong> sus reactivo iniciales correspondi<strong>en</strong>tes. Estos complejos se forman <strong>en</strong><br />

reacciones pericíclicas como los que aparec<strong>en</strong> <strong>en</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> reacciones <strong>de</strong> ciclo adición <strong>de</strong> Di<strong>el</strong>s & Al<strong>de</strong>r y <strong>el</strong><br />

reareglo <strong>de</strong> Cope.<br />

21<br />

La po<strong>la</strong>ridad <strong>de</strong> los estados básicos y <strong>de</strong> transición es a priori idéntica, porque no se <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong> ninguna<br />

carga durante <strong>la</strong> trayectoria <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción. Después <strong>de</strong> esta reg<strong>la</strong>, los efectos específicos <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong><br />

<strong>microondas</strong> no se esperarían para cuando estas reacciones, cuando son realizadas <strong>en</strong> un disolv<strong>en</strong>te no<br />

po<strong>la</strong>r. Los efectos <strong>de</strong>l disolv<strong>en</strong>te <strong>en</strong> estas reacciones son tan pequeños, o insignificantes, por <strong><strong>la</strong>s</strong> mismas<br />

razones, como se <strong>de</strong>scribe <strong>en</strong> <strong>la</strong> reacción concertada <strong>de</strong> Di<strong>el</strong>s & Al<strong>de</strong>r <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción No. 9 y<br />

complem<strong>en</strong>tada con <strong>la</strong> figura No. 17. Majetich et al., 1997.<br />

+<br />

O<br />

Reacción No. 9 reacción concertada <strong>de</strong> Di<strong>el</strong>s & Al<strong>de</strong>r<br />

Figura No. 17 estabilización para estados isopo<strong>la</strong>res <strong>de</strong> TS y GS. (Mecanismo sincronizado)<br />

Sin embargo, esta conclusión, está conectada con <strong>el</strong> carácter sincronizado <strong>de</strong>l mecanismo. Si un proceso<br />

por etapas es <strong>el</strong> implicado (<strong>la</strong> formación no simultánea <strong>de</strong> los dos nuevos <strong>en</strong><strong>la</strong>ces), <strong>en</strong> cuanto a di<strong>en</strong>os<br />

O<br />

O

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