Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

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CAPITULO 5 DESARROLLO DE REACCIONES SN2 CON MICROONDAS
5.1 Substitución Aromática Reacción de pirazol con bromuro de fenetilo En ausencia de base la fenetilación del pirazol, en ausencia de disolventes es más rápida en gran medida por la acción de las microondas (8 min. a 145º C), cuando es comparado esto con un calentamiento térmico convencional que requiere de 48 h. la reacción No. 33. Almena et al., 1998. Reacción No. 33 reacción de pirazol con bromuro de fenetilo Apertura del anillo de un epóxido por aminas La apertura asistida con microondas del anillo (R) del óxido de estireno con pirazol e imidazol lleva al correspondiente (R)-1-fenil-2-azoliletanoles. Con el pirazol, el uso de la radiación con microondas incremento la quimio y la regio selectividad, cuando esta operación es comparada a los resultados obtenidos mediante un calentamiento convencional, la reacción No. 34, ilustra el desarrollo de la citada síntesis. Glas y Thiel, 1998. N-alquilación de 2-halopiridinas. Reacción No. 34 Apertura del anillo de un epóxido por aminas Un procedimiento asistido con microondas (ondas enfocadas) en la N-alquilación de 2-halopiridinas ha sido descrito; aquí el efecto sensible de las microondas se le adjudico a los TS polares que se generan como se describe en la reacción No. 35, donde además de resumir la reacción y mostrar el intermediario, se muestran las condiciones de reacción empleadas para este caso. J. A. Vega, J. J. Vaquero, J. Alvarezbuilla, J. Ezquerra, C. Hamdouchi, Tetrahedron 1999. 37
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