20-Informe-final-Levantamiento-y-Análisis-de-información-sobre-Ayudas-Técnicas
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PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE<br />
DEPARTAMENTO SALUD PÚBLICA / FACULTAD DE MEDICINA<br />
• La incorporación <strong>de</strong> programas intermedios que <strong>de</strong>scompriman la <strong>de</strong>manda y<br />
resuelvan los problemas asociados a la espera <strong>de</strong> una AT.<br />
• Mejorar la presencia <strong>de</strong> SENADIS a través <strong>de</strong> una comunicación más activa <strong>de</strong> la<br />
institución hacia sus intermediarios y usuarios.<br />
• Exten<strong>de</strong>r el beneficio <strong>de</strong> postular durante todo el año a todas las personas con<br />
discapacidad.<br />
• Hacer más amigable el proceso <strong>de</strong> postulación<br />
• Hacer procesos <strong>de</strong> levantamiento <strong>de</strong> <strong>de</strong>manda entre los usuarios institucionales<br />
• Mejorar la oportunidad <strong>de</strong>l programa<br />
• Diversificar la oferta <strong>de</strong> implementos<br />
El estudio cualitativo en general constató que para las familias beneficiarias, el<br />
programa <strong>de</strong> AT tiene un valor sustantivo y genera un efecto positivo en la calidad <strong>de</strong><br />
vida <strong>de</strong>l niño/a y su entorno.<br />
Para las familias que reciben un niño/a con discapacidad superar la experiencia <strong>de</strong>l trauma<br />
les <strong>de</strong>manda una reorganizar el ejercicio <strong>de</strong> sus roles parentales. Muchas veces el fracaso<br />
en este proceso está dado por la ausencia o el abandono <strong>de</strong>l padre, otros efectos<br />
relacionados con esta reorganización tienen que ver con que la madre se convierte en<br />
cuidadora exclusiva <strong>de</strong>l niño/a discapacitado y, muchas veces, otros hijos quedan<br />
postergados o asumen roles parentales que no les son propios.<br />
Recibir el apoyo <strong>de</strong>l Estado (a través <strong>de</strong> sus instituciones), en las distintas fases <strong>de</strong> este<br />
proceso constituye una experiencia significativa. En este contexto, el recibir una AT a la<br />
que muchas familias no habrían podido acce<strong>de</strong>r por sus propios medios, abre una<br />
oportunidad <strong>de</strong> mejora para el niño/a que la familia valora y reconoce. El ejemplo <strong>de</strong> esto<br />
es la entrega <strong>de</strong> sillas <strong>de</strong> ruedas que hacen la diferencia entre un niño/a que no pue<strong>de</strong> salir<br />
<strong>de</strong> su hogar y uno que pue<strong>de</strong> ser trasladado hasta una escuela.<br />
La asistencia <strong>de</strong>l niño/a a la escuela es un gran logro para la familia y se consi<strong>de</strong>ra un<br />
avance en la integración social. También la asistencia a la escuela es valorada porque en<br />
muchas <strong>de</strong> ellas se pue<strong>de</strong> dar continuidad a la rehabilitación y las madres pue<strong>de</strong>n compartir<br />
su experiencia con sus pares.<br />
Por su parte, la orientación que recibe la familia <strong>de</strong> la red <strong>de</strong> atención en salud es<br />
insuficiente en relación a las necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> educación y entrenamiento, no obstante, se<br />
reconoce que ésta se concentra en evitar la progresión o revertir la discapacidad <strong>de</strong>l niño/a.<br />
En lo que refiere al programa <strong>de</strong> AT se concluye que el aspecto más crítico <strong>de</strong>l es el factor<br />
tiempo <strong>de</strong> entrega <strong>de</strong> AT que hace que disminuyan las oportunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> mejora <strong>de</strong> los<br />
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