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Cultivo, cosecha y comercialización de la Peonía Lactiflora en ...

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Seemann y Krarup (1990) para el ruibarbo, con un<strong>de</strong>sarrollo muy simi<strong>la</strong>r al <strong>de</strong> <strong>la</strong>s peonías, utilizan también unmétodo basado <strong>en</strong> el principio <strong>de</strong> <strong>la</strong> propagación por yemasvegetativas propuesto por Rogers (1995).Estos autores seleccionan p<strong>la</strong>ntas madres <strong>de</strong> ruibarbo <strong>de</strong>un año <strong>de</strong> edad y luego que <strong>la</strong>s hojas ca<strong>en</strong> propon<strong>en</strong> dividirverticalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> 3 a 5 cortes, con al m<strong>en</strong>os una yema cadauno.Cada corte se p<strong>la</strong>nta posteriorm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> un maceteroindividual y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> un período frío, <strong>la</strong> temperatura seconserva a un mínimo <strong>de</strong> 12°C por el invierno. Al cabo <strong>de</strong> 5 a8 semanas, <strong>en</strong> primavera, se habrán <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>do 5 yemas porcada corte inicial, <strong>la</strong>s que <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ser extraídas y cortadasnuevam<strong>en</strong>te para obt<strong>en</strong>er 2 a 4 brotes por cada una <strong>de</strong> el<strong>la</strong>s,cada uno con una hoja.Luego se p<strong>la</strong>ntan <strong>en</strong> un lugar <strong>de</strong> poca luminosidad por dossemanas para permitir el normal <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s raíces.Propagación “in-vitro”De acuerdo a Halevy (1999), uno <strong>de</strong> los obstáculos paraun rápido <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s peonías como un cultivo comercial<strong>en</strong> Israel es <strong>la</strong> baja tasa <strong>de</strong> reproducción <strong>de</strong> <strong>la</strong> propagacióntradicional por división <strong>de</strong> coronas y por esta razón se está<strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>ndo <strong>en</strong> los países productores <strong>la</strong> metodología para<strong>la</strong> propagación a través <strong>de</strong>l cultivo <strong>de</strong> tejidos.Aún cuando <strong>la</strong> literatura <strong>en</strong> el tema es escasa, éstaindica que se han obt<strong>en</strong>ido exitosam<strong>en</strong>te plántu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> peonías“in-vitro” a través <strong>de</strong>l cultivo tanto <strong>de</strong> embriones (Meyer1976a, Zilis and Meyer 1976, Lin 1980, Lin et al. 1987,Thomas 1987) como <strong>de</strong> tejido meristemático (Meyer 1976b, Lin1980, Radtke 1983 y Hosoki et al. 1989, Albers y Kunneman1992 y Onesto, Poupet y Poupet 2001).La dormancia <strong>de</strong>l epicotilo que pres<strong>en</strong>tan <strong>la</strong>s semil<strong>la</strong>s <strong>de</strong>peonías <strong>en</strong> condiciones normales, también fue observada <strong>en</strong> elcultivo <strong>de</strong> embriones, quebrándose por exposición a 5°C por 6a 8 semanas (Meyer 1976 a, Zilis y Meyer 1976).La dormancia <strong>de</strong> epicotilos no se pres<strong>en</strong>tó cuando a <strong>la</strong>ssemil<strong>la</strong>s <strong>de</strong> P.<strong>la</strong>ctiflora se les quitó previam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> cubiertay fueron remojadas <strong>en</strong> una solución <strong>de</strong> GA 3 10mg/l antes <strong>de</strong> sucultivo, o cuando los embriones extraídos fueron cultivados{PAGE }

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