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Cultivo, cosecha y comercialización de la Peonía Lactiflora en ...

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P 1:16, K 1:2, S 1:1, Ca 4:1, Mg 1:10, Fe 1:1, Mn 2:1, Zn9:1, B 6:1, Cu 1:120, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> una proporción <strong>de</strong> 83:1 parayodo (I).Por otra parte, el medio Lepoivre(Quoirin et al. 1977)no conti<strong>en</strong>e Mo, Co, Cl, sodio y glicina y a<strong>de</strong>más pres<strong>en</strong>ta unaconc<strong>en</strong>tración dos veces mayor <strong>en</strong> giberelinas y citoquininas y10 veces mayor <strong>en</strong> tiamina con respecto al medio Musrashige ySkoog (1962).Fase I (Establecimi<strong>en</strong>to)Obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong>l material g<strong>en</strong>éticoDe acuerdo a lo indicado anteriorm<strong>en</strong>te, para <strong>la</strong> fase <strong>de</strong>establecimi<strong>en</strong>to se colectaron 200 yemas (100 por cadavariedad) <strong>la</strong>s que fueron subdivididas <strong>en</strong> 50 por cada medioutilizado.Esterilización <strong>de</strong>l material vegetalLas yemas, una vez colectadas <strong>en</strong> terr<strong>en</strong>o fueron <strong>la</strong>vadascon agua corri<strong>en</strong>te para eliminar los restos <strong>de</strong> tierra y luegoson remojadas <strong>en</strong> un vaso <strong>de</strong> precipitado con una solución <strong>de</strong>hipoclorito <strong>de</strong> sodio (cloro activo 0,7%) por 3’.Cumplido ese tiempo, se transfier<strong>en</strong> a un vaso <strong>de</strong>precipitado con agua <strong>de</strong>sti<strong>la</strong>da esterilizada por 10’ y luego aotro con <strong>la</strong>s mismas características <strong>de</strong> asepsia bajo <strong>la</strong>campana <strong>de</strong> flujo <strong>la</strong>minar hasta <strong>la</strong> obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> los exp<strong>la</strong>ntes.Obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> los exp<strong>la</strong>ntesUna vez que <strong>la</strong>s yemas han sido <strong>de</strong>sinfectadas se continúael proceso <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>la</strong> cámara <strong>de</strong> flujo <strong>la</strong>minar, don<strong>de</strong> sesepara el meristema <strong>de</strong> los tejidos acompañantes y se corta <strong>la</strong>parte apical <strong>de</strong> ellos obt<strong>en</strong>iéndose un exp<strong>la</strong>nte <strong>de</strong> 0,03 a 0,07mm.Luego, el exp<strong>la</strong>nte es “sembrado” <strong>en</strong> tubos <strong>de</strong> <strong>en</strong>sayo <strong>de</strong>9,5 cm <strong>de</strong> alto por 1,5 cm <strong>de</strong> diámetro que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> 7 ml <strong>de</strong>los medios <strong>de</strong> cultivo utilizados.Los tubos <strong>de</strong> <strong>en</strong>sayo son sel<strong>la</strong>dos con parafilm y puestosa incubar <strong>en</strong> una sa<strong>la</strong> <strong>de</strong> cultivo a una temperatura <strong>de</strong> 22+/-3°C, con un fotoperíodo <strong>de</strong> 16 horas <strong>de</strong> luz y una irradiación<strong>de</strong> 3.000 lux.{PAGE }

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