Comparación proporcional para cada medio <strong>de</strong> cultivoCUADRO 27. Resum<strong>en</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong>s características <strong>de</strong> los medios <strong>de</strong>cultivo utilizados.CONCENTRACION(mg/l)Murashige y Skoog(1962)MSLepoivre (Quoirinet al. 1977)LQPROPORCIONESMS:LQMACRONUTRIENTESNPKSCaMg840,938,8782,6486,1119,736,1413,2615,41.469,3470,633,9351,22:11:161:21:14:11:10MICRONUTRIENTESMnZnBCuFeMoCoCl7,30061,95451,10000,00640,00580,10960,00620,00753,27380,22730,17740,76660,0058---2:19:16:11:1201:1---OTROS ELEMENTOSINa0,63500,02630,0077-83:1-HORMONASGA 3BAP0,50,5111:21:2VITAMINASácido nicotínicopiridoxinatiaminainositol0,50,50,199,10,50,511001:11:11:101:1AMINOACIDOSglicina 2 - -sacarosa 3% 3% 1:1pH 5,6 5,5 -agar 8 g/l 6 g/l -El Cuadro 27 <strong>en</strong>trega <strong>la</strong> re<strong>la</strong>ción elem<strong>en</strong>tal <strong>de</strong> macro ymicronutri<strong>en</strong>tes e incluye <strong>la</strong>s características <strong>de</strong>gelificación, conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> sacarosa y pH utilizados <strong>en</strong>los métodos Murashige y Skoog (1962) y Lepoivre (Quoirin etal. (1977), para <strong>la</strong>s fases <strong>de</strong> establecimi<strong>en</strong>to ymultiplicación <strong>de</strong> acuerdo a lo especificado por George,Puttock y George (1987).Entre los medios <strong>de</strong>scritos por Murashige y Skoog (1962)y Lepoivre (Quoirin et al. 1977), exist<strong>en</strong> respectivam<strong>en</strong>te <strong>la</strong>ssigui<strong>en</strong>tes proporciones para macro y micronutri<strong>en</strong>tes, N 2:1,{PAGE }
P 1:16, K 1:2, S 1:1, Ca 4:1, Mg 1:10, Fe 1:1, Mn 2:1, Zn9:1, B 6:1, Cu 1:120, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> una proporción <strong>de</strong> 83:1 parayodo (I).Por otra parte, el medio Lepoivre(Quoirin et al. 1977)no conti<strong>en</strong>e Mo, Co, Cl, sodio y glicina y a<strong>de</strong>más pres<strong>en</strong>ta unaconc<strong>en</strong>tración dos veces mayor <strong>en</strong> giberelinas y citoquininas y10 veces mayor <strong>en</strong> tiamina con respecto al medio Musrashige ySkoog (1962).Fase I (Establecimi<strong>en</strong>to)Obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong>l material g<strong>en</strong>éticoDe acuerdo a lo indicado anteriorm<strong>en</strong>te, para <strong>la</strong> fase <strong>de</strong>establecimi<strong>en</strong>to se colectaron 200 yemas (100 por cadavariedad) <strong>la</strong>s que fueron subdivididas <strong>en</strong> 50 por cada medioutilizado.Esterilización <strong>de</strong>l material vegetalLas yemas, una vez colectadas <strong>en</strong> terr<strong>en</strong>o fueron <strong>la</strong>vadascon agua corri<strong>en</strong>te para eliminar los restos <strong>de</strong> tierra y luegoson remojadas <strong>en</strong> un vaso <strong>de</strong> precipitado con una solución <strong>de</strong>hipoclorito <strong>de</strong> sodio (cloro activo 0,7%) por 3’.Cumplido ese tiempo, se transfier<strong>en</strong> a un vaso <strong>de</strong>precipitado con agua <strong>de</strong>sti<strong>la</strong>da esterilizada por 10’ y luego aotro con <strong>la</strong>s mismas características <strong>de</strong> asepsia bajo <strong>la</strong>campana <strong>de</strong> flujo <strong>la</strong>minar hasta <strong>la</strong> obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> los exp<strong>la</strong>ntes.Obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> los exp<strong>la</strong>ntesUna vez que <strong>la</strong>s yemas han sido <strong>de</strong>sinfectadas se continúael proceso <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>la</strong> cámara <strong>de</strong> flujo <strong>la</strong>minar, don<strong>de</strong> sesepara el meristema <strong>de</strong> los tejidos acompañantes y se corta <strong>la</strong>parte apical <strong>de</strong> ellos obt<strong>en</strong>iéndose un exp<strong>la</strong>nte <strong>de</strong> 0,03 a 0,07mm.Luego, el exp<strong>la</strong>nte es “sembrado” <strong>en</strong> tubos <strong>de</strong> <strong>en</strong>sayo <strong>de</strong>9,5 cm <strong>de</strong> alto por 1,5 cm <strong>de</strong> diámetro que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> 7 ml <strong>de</strong>los medios <strong>de</strong> cultivo utilizados.Los tubos <strong>de</strong> <strong>en</strong>sayo son sel<strong>la</strong>dos con parafilm y puestosa incubar <strong>en</strong> una sa<strong>la</strong> <strong>de</strong> cultivo a una temperatura <strong>de</strong> 22+/-3°C, con un fotoperíodo <strong>de</strong> 16 horas <strong>de</strong> luz y una irradiación<strong>de</strong> 3.000 lux.{PAGE }
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III. TEXTO PRINCIPAL{PAGE }
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El Proyecto “Cultivo, cosecha y c
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Además, actualmente se encuentran
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provoca directamente la muerte de l
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ya sea por planta en forma individu
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descalce a causa de los ciclos alte
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un resumen agroclimatológico en la
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21 días dependiendo de la variedad
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Los sépalos deben estar completame
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Henry Bocktoce (Paeonia officinalis
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en seco y en agua con Chrysal, pero
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CalibraciónEn esta etapa se debe e
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Unbroken stems: Las varas florales,
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2. Fallas en reconocer el adecuado
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En el Cuadro 68, se presenta una co
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PUBLICACIONESLas actividades de dif
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PRESENTACIONESCultivo de peonías.
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IMPACTOS Y CUMPLIMIENTO OBJETIVOSRE
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Misión Comercial a Porto Alegre. P
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De acuerdo a los resultados obtenid
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AFIPA. 2001-2002. Manual fitosanita
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EVANS, M. R., ANDERSON, N.O. Y WILK
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MUÑOZ GONZALEZ, MARIA ELISABETH. 1
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STEVENS, ALAN. 1998. Field grown cu