1 Tr - Chioglossa

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machos aumentó ligeramente de un período a
otro, tanto en lo referente a aves marcadas (de
20% a 25%; n = 40 Y n = 24, respectivamente)
como a aves no marcadas (de 18,4% a 27, l %; n
= 98 Y n = 48), siendo llamativa la similitud de
la tendencia entre estas dos muestras independientes.
A pesar de dicho incremento, se observó
un claro predominio de las hembras a lo largo
del período invernal (diciembre, razón 1:4,5, n =
88; enero, razón 1:3, 1, n = 65; febrero, razón
1:4,3, n = 42), predominio que condujo a una
falta de ajuste altamente significativa a la razón
1: l todos los meses (test binomial, Z = 8,436, Z
= 5,281 Y Z = 5,459 respectivamente para
diciembre, enero y febrero, P < 0,000 l en todos
los casos). La razón de sexos global U.e.,
teniendo en cuenta el número acumulado de aves
marcadas y no marcadas examinado) para cada
zona fue la siguiente: 1:5,2 en A Frouxeira (n =
80), 1:3,4 en Ponteeeso (n =61), 1:3,2 en Rostro
(n = 54) y, de manera atípica, 1:0,6 en Baldaio (n
= 8); no se dispuso de información adecuada
para Camota en este caso.
Clases de edad
Catorce de los 19 marcajes disponibles de
individuos de primer invierno (73,7%) fueron
detectados en un momento u otro a lo largo de la
temporada 1994-95. En este mismo intervalo, la
proporción de adultos detectados fue menor, y
ello considerando tanto el número total de adultos
marcados (30/50; 60%) como el número de
adultos presentes durante la primavera de 1994
y supervivientes con seguridad hasta la primavera
de 1995 (30/43; 69,8%) o el número de
adultos marcados por primera vez en la primavera
de 1994 (9/17; 52,9%); la diferencia, sin
embargo, no alcanzó significación estadística en
ningún caso (test exacto de Fisher, P = 0,4027,
P = 0,9999 y P = 0,2994, para los respectivos
contrastes entre jóvenes y adultos).
Las proporciones de adultos y jóvenes controlados
no difirieron entre BA y PO (test exacto
de Fisher, n = 44, P = 0,3137). Un 31,8% (n =
44) de los ejemplares marcados avistados fueron
CHIOGLOSSA. 1 (1999)
jóvenes, porcentaje ligeramente superior al
representado por esta categoría de edad en la
muestra inicial (27,5%, n =69 indivíduos).
En conjunto, el número de jóvenes marcados
que visitaron cada localidad por separado fue
muy variable, representando porcentajes del 0%
(Baldaio, n = 4), 14,3% (Camota, n = 14),
27,3% (Ponteceso, n =22), 40% (A Frouxeira, n
= 10) Y 63,6% (Rostro, n = 11) sobre el número
total de marcajes presentes en cada una de ellas.
Patrones de residencia
De un total de 64 individuos marcados de sexo
y edad conocidos, 43 (67,2%) fueron detectados
en una (n = 12) o más ocasiones (n = 31) a lo
largo de la temporada 1994-95. Los otros 21
individuos (32,8%) nunca fueron detectados,
aunque encontramos bastantes de ellos en las
zonas de cría a partir de la pri mavera de 1995.
Considerando la totalidad de los individuos
supervivientes, se encontró una diferencia bastante
marcada entre BA y PO, marginalmente no
significativa, en las proporciones de aves presentes
y ausentes (presentes: 63,6% de BA contra
85,3% de PO, n = 22 Y 34 respectivamente;
test exacto de Fisher, P = O, 1034).
De las aves presentes durante la temporada
1994-95 y que sobrevivieron a ésta, 28 individuos
(43,8%, n = 64) fueron controlados principalmente
en sus localidades de origen durante la
primavera de 1995 o, en éstas u otras localidades,
a lo largo de los dos años siguientes. Dado
que estos individuos tendieron a permanecer en
el área de estudio hasta la primavera, las fechas
de los últimos registros fueron en general tardías:
24 casos (85,7%) se produjeron entre
diciembre y febrero y sólo cuatro -todos ellos
de aves de BA- fueron otoñales (uno en
setiembre, uno en octubre y dos en noviembre);
esta diferencia estacional entre zonas de marcaje
fue significativa (test exacto de Fisher, P ::
0,0161). De un mínimo de ocho aves que parecieron
ausentarse durante el otoño Uulio-agosto
hasta setiembre-noviembre), siete correspondieron
a esta categoría.