1 (US Patent No. US D560281 (S1); US D5601344 (S1); US ...

ASSAY-REAKTIVITÄT
Dieser Assay reagiert nachweislich mit den folgenden Influenza-Stämmen(TCID50/mL): A/Victoria/3/75 (H3N2) (5,6 x 10 4 ),
A/FM/1/47 (H1N1) (1,6 x 10 4 ), A/Aichi/2/68 (H3N2) (8,8 x 10 3 ), A/New Jersey/8/76 (H1N1) (2,8 x 10 3 ), B/Allen/45 (4,0 x 10 2 ),
B/Hong Kong/5/72 (8,9 x 10 4 ), B/Taiwan/2/62 (3,5 x 10 1 ), B/Russia/69 (1,1 x 10 4 ). Außerdem reagiert dieser Assay
nachweislich mit den folgenden Vogel-/Schweine-Influenza-A-Subtypen (mit HA Titer): H1N1 (51), H2N2 (6), H3N2 (13),
H4N8 (13), H5N2 (51), H5N3 (51), H5N9 (205), H6N8 (13), H7N2 (26) und H9N2 (26). Auch die folgenden H5N1-Stämme
erwiesen sich reaktiv mit diesem Assay (TCID50/mL): A/Vietnam/1203/04 (2,9 x 10 3 ), A/Hong Kong/486/97 (3,6 x 10 5 ),
A/Hong Kong/483/97 (2,3 x 10 5 ). Wenden Sie sich an den Abschnitt ANALYSENEMPFINDLICHKEIT der Packungsbeilage
um zusätzliche Information über die Reaktivität anderer Influenza-Stämme zu bekommen.
Hinweis: dieser Test reagiert mit kultivierten Vogel-Influenza-Viren, einschließlich mit dem Subtyp H5N1. Die
Leistungsmerkmale des Tests mit Humanproben, die mit dem Subtyp H5N1 oder mit anderen Vogel-Influenza-Viren
infiziert sind, sind unbekannt.
TESTS AUF STÖRSUBSTANZEN
Die folgenden Substanzen beeinflussten die Ergebnisse nicht, wenn sie in den angegebenen Konzentrationen in
Atemwegsproben enthalten waren: Acetylsalicylsäure (20 mg/mL), Paracetamol (10 mg/mL), Halls®-Halsbonbons (20
mg/mL), Ludens®-Halsbonbons (20 mg/mL), Ricola®-Halsbonbons (20 mg/mL), Diphenhydramin (5 mg/mL),
Dextromethorphan (9% Vol./Vol.), Phenylephrinhydrochlorid (9% Vol./Vol.), Oxymetazolinhydrochlorid (9% Vol./Vol.),
Chlorpheniraminmaleat (5 mg/mL), Ibuprofen (10 mg/mL), Clemastinfumarat (5 mg/mL), Naproxennatrium (10 mg/mL),
Loratadine (5 mg/mL), Pseudoephedrin (20 mg/mL), Listerine®-Mundwasser (9% Vol./Vol.), Scope®-Mundwasser (9%
Vol./Vol.), Cepacol®-Mundwasser (9% Vol./Vol.), Vollblut (0,5%), Guaifenesin (9% Vol./Vol.), Albuterol (9% Vol./Vol.).
Informationen in Bezug auf zusätzliche Tests, durchgeführt mit dem TRU FLU Kit, sind hier nicht beschrieben. Rufen Sie
den technischen Service von Meridian Bioscience an für weitere Fragen (USA) (001) 513-271-3700 oder (001) 800-343-
3858.
REFERENCES
1. Cox N, Ziegler T. In: Murray PR et al, eds. Influenza viruses. Manual of clinical microbiology, 8th Ed. Washington DC.
ASM Press, 2003:1360-1367.
2. Nicholson KG, Wood J, Azmbon M. Influenza. Lancet 2003;362:1733-1745.
3. Uyecki TM. Influenza diagnosis and treatment in children: A review of studies on clinically useful tests and antiviral
treatment for influenza. Pediatr Infect Dis J 2003;22:164-177.
4. Bonner AB et al. Impact of the rapid diagnosis of influenza on physician decision-making and patient management in
the pediatric emergency department: Results of a randomized, prospective, controlled trial. Pediatrics 2003;112:363-
367.
5. Clinical and Laboratory Standards Institute, EP14-A2. Evaluation matrix effects; approved guidelines -- second edition.
Wayne PA:2005.
SN11165 REV. 11/09
55