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Cancer du sein et micro-environnement tumoral: rôle de la protéase ...

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2) Fonctions <strong>de</strong> <strong>la</strong> cath-Da. Dans <strong>la</strong> physiologieLa cath-D est une aspartyl <strong>protéase</strong> majeure <strong>de</strong>s lysosomes <strong>et</strong> endosomes (Braulke <strong>et</strong> al.,1995). Cest une endo-protéinase clivant préférentiellement les liaisons peptidiques entre <strong>de</strong>uxaci<strong>de</strong>s aminés hydrophobes (e.g. -Phe-Phe-, -Leu-Tyr-, -Tyr-Leu-, and Phe-Tyr-) à pH aci<strong>de</strong>(pH optimum 3,5 (Barr<strong>et</strong>t, 1970)). Elle joue un <strong>rôle</strong> crucial dans le catabolisme intracellu<strong>la</strong>ire<strong>de</strong>s protéines dans les lysosomes. De nombreuses fonctions physiologiques <strong>de</strong> <strong>la</strong> cath-D ontété suggérées, basées sur sa capacité à cliver <strong>de</strong>s protéines <strong>et</strong> <strong>de</strong>s pepti<strong>de</strong>s (voir tableau 2).Ainsi il a été montré que <strong>la</strong> cath-D active <strong>de</strong>s précurseurs <strong>de</strong> protéines biologiquement activescomme lhormone parathyroi<strong>de</strong> (Diment <strong>et</strong> al., 1989) ou <strong>la</strong> pro<strong>la</strong>ctine (Piwnica <strong>et</strong> al., 2006;Piwnica <strong>et</strong> al., 2004) dans les compartiments pré-lysosomaux dans <strong>de</strong>s cellules spécialisées.Dans les cellules spécialisées, elle participe à <strong>la</strong> maturation <strong>de</strong>s antigènes (Baechle <strong>et</strong> al.,2006; Barrera <strong>et</strong> al., 2001; Mohamadza<strong>de</strong>h <strong>et</strong> al., 2004; Zaidi <strong>et</strong> al., 2007) <strong>et</strong> à <strong>la</strong> dégradationdhormone comme linsuline ou le glucagon (Authier <strong>et</strong> al., 2002; Authier <strong>et</strong> al., 1995).Dans <strong>la</strong> mort cellu<strong>la</strong>ire programmée <strong>de</strong> type I, ou apoptose, le <strong>rôle</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> cath-D est en coursdétu<strong>de</strong> <strong>et</strong> semble être complexe. En eff<strong>et</strong>, <strong>la</strong> cath-D peut soit prévenir <strong>la</strong>poptose comme ce<strong>la</strong>a été décrit en condition physiologique avec les expériences utilisant les souris déficientes encath-D (Koike <strong>et</strong> al., 2003; Saftig <strong>et</strong> al., 1995), soit favoriser <strong>la</strong>poptose in<strong>du</strong>ite par <strong>de</strong>s agentscytotoxiques (Deiss <strong>et</strong> al., 1996; Emert-Sed<strong>la</strong>k <strong>et</strong> al., 2005) ou chimiothérapeutiques(Beaujouin <strong>et</strong> al., 2006).Par ailleurs, <strong>la</strong> génération <strong>de</strong> souris déficientes en cath-D a permis <strong>de</strong> montrer que <strong>la</strong> cath-Dnest pas indispensable au développement embryonnaire, mais est nécessaire au maintien <strong>de</strong>lhoméostasie <strong>de</strong> certains tissus. Elle participe au renouvellement <strong>et</strong> au remo<strong>de</strong><strong>la</strong>ge <strong>de</strong> certainsépithéliums comme le thymus <strong>et</strong> lintestin grêle. En eff<strong>et</strong>, les souris déficientes en cath-Dmeurent quatre semaines (26 jours ±1) après leur naissance. On r<strong>et</strong>rouve chez ces souris unenécrose intestinale massive, ainsi quune <strong>de</strong>struction importante <strong>de</strong>s organes lymphoï<strong>de</strong>sentraînant une chute importante <strong>de</strong>s lymphocytes B <strong>et</strong> T (Saftig <strong>et</strong> al., 1995). On r<strong>et</strong>rouveégalement chez ces souris une atrophie rétinienne, qui fait que ces souris <strong>de</strong>viennent aveuglesdans les <strong>de</strong>rniers jours <strong>de</strong> leur vie (Steinfeld <strong>et</strong> al., 2006).40

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