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Evaluation externe de la qualité des pratiques des laboratoires de ...

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4Conception <strong>de</strong>s contrôles EEQLes renseignements obtenus au moyen <strong>de</strong>s questionnaires préliminairesremplis par les éventuels <strong>la</strong>boratoires participants seront utilisés pourconcevoir les contrôles EEQ, notamment, le niveau du personnel, <strong>la</strong> chargeglobale <strong>de</strong> travail et les tests, les techniques et les réactifs utilisés.Chaque contrôle <strong>de</strong>vra si possible avoir une fonction pédagogique etexplorer <strong>de</strong>s domaines où les <strong>pratiques</strong> sont très variables et lesmauvaises performances présumées ou prouvées.Un certain nombre <strong>de</strong> questions <strong>pratiques</strong> se posent lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> conception<strong>de</strong>s contrôles EEQ pour <strong>la</strong> sérologie <strong>de</strong>s groupes sanguins :• choix <strong>de</strong>s tests ;• principes du choix <strong>de</strong>s matériaux <strong>de</strong> contrôle et <strong>de</strong> <strong>la</strong>présentation <strong>de</strong>s échantillons ;• validation <strong>de</strong> <strong>la</strong> stabilité <strong>de</strong>s échantillons ;• évaluation <strong>de</strong>s risques dus aux matériaux <strong>de</strong> contrôle ;• nombre d’échantillons par contrôle ;• fréquence <strong>de</strong>s contrôles ;• instructions pour le contrôle ;• fiches <strong>de</strong> résultats ;• retour <strong>de</strong>s résultats ;• modifications du format <strong>de</strong>s contrôles.CHOIX DES TESTSUn programme EEQ doit répondre aux besoins <strong>de</strong> chacun <strong>de</strong>s <strong>la</strong>boratoiresparticipants et évaluer tous les tests cliniquement importants pratiqués enroutine. Cependant, il n’est pas toujours utile d’introduire une technologieou un test utilisé par certains <strong>la</strong>boratoires participants si son intérêt cliniqueest limité. Le temps nécessaire à <strong>la</strong> réalisation <strong>de</strong>s contrôles ne doit pasperturber le travail habituel du <strong>la</strong>boratoire et doit se limiter au tempsminimum nécessaire pour tester <strong>de</strong> manière adéquate les procédures <strong>de</strong><strong>la</strong>boratoire. L’introduction d’autres tests se fera avec pru<strong>de</strong>nce.Tests <strong>de</strong> baseIl est proposé d’inclure au minimum les tests suivants :• groupage ABO : test globu<strong>la</strong>ire et test sérique ;• typage RhD : lorsque <strong>la</strong> détermination est obligatoire ;• compatibilité : réaction croisée <strong>de</strong> comptabilité.22

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