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Evaluation externe de la qualité des pratiques des laboratoires de ...

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Annexe 9MODELEAnalyse du contrôle et rapportSEROLOGIE DES GROUPES SANGUINSCONTRÔLE 01/04 Date : 20 février 2004Résumé : Matériaux <strong>de</strong> contrôle et performanceCo<strong>de</strong> d’enregistrementdu <strong>la</strong>boratoire :Page 1 sur 6DONNEES RESUMEES CONCERNANT LES MATERIAUX DE CONTRÔLE« Patient » 1 A RhD positif, inerte « Donneur » W O RhD positif, Fy (a+b-)« Patient » 2 O RhD positif, anti-Fy a , titre 4 « Donneur » Y A RhD positif, Fy(a-b+)et hématies Fy (a+b+)« Patient » 3 A RhD positif, inerte « Donneur » Z O RhD positif, Fy(a-b+)Titre obtenu en tube avec une suspension en SSH par le <strong>la</strong>boratoire du programme EEQ le <strong>de</strong>rnier jourIn<strong>de</strong>x Page Points <strong>de</strong> pénalitéRésumé général 1 0 – 79 SatisfaisantRésultat du groupage ABO/RhD, résumé 3 80 – 99 LimiteDépistage, i<strong>de</strong>ntification d’anticorps irréguliers 4 100 – 150 InsatisfaisantTest <strong>de</strong> compatibilité croisée, résumé 5Test <strong>de</strong> compatibilité croisée, détail 6Vos performances, résumé Points <strong>de</strong> pénalité Performance cumuléePénalité pour non-retour <strong>de</strong>s résultats 0 SatisfaisantGroupage ABO Juste 0 SatisfaisantGroupage RhD Juste 0 SatisfaisantDépistage d’anticorps irréguliers Juste 0 SatisfaisantI<strong>de</strong>ntification d’anticoprs irréguliers Juste 0 SatisfaisantTest <strong>de</strong> compatibilité croisée Juste 0 SatisfaisantObjectifs du contrôle : Evaluer <strong>la</strong> capacité à repérer une incompatibilité en raison : a) d’uneincompatibilité majeure ABO (groupe A vis-à-vis du groupe O) et b) <strong>de</strong> <strong>la</strong> présence d’anticorps faiblesanti-Fy a dirigés contre les hématies Fy (a+b-).Pourcentage <strong>de</strong> résultats retournés : Les résultats avaient été renvoyés par 455 participants sur 466(soit 97,6 %) à <strong>la</strong> date limite.Erreurs <strong>de</strong> transcription/<strong>de</strong> transposition : Huit participants sont à l’origine <strong>de</strong> dix erreurs <strong>de</strong>transcription : <strong>de</strong>ux erreurs <strong>de</strong> dépistage et une erreur d’i<strong>de</strong>ntification <strong>de</strong>s anticorps irréguliers, <strong>de</strong>uxcas d’incompatibilité non repérés et cinq cas <strong>de</strong> compatibilité non repérés. Un autre participant ainterverti les cellules <strong>de</strong>s « donneurs » W et Z, entraînant un cas d’incompatibilité non repéré et uncas <strong>de</strong> compatibilité non repéré.

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