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Evaluation externe de la qualité des pratiques des laboratoires de ...

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ORGANISATION D’UN PROGRAME EEQ• le numéro ou le co<strong>de</strong> du contrôle ;• le numéro <strong>de</strong> l’échantillon ;• les conditions <strong>de</strong> stockage ;• les autres informations utiles.Pour que <strong>la</strong> durée <strong>de</strong> vie <strong>de</strong>s échantillons soit maximale, tous serontrépartis aseptiquement dans <strong>de</strong>s f<strong>la</strong>cons en verre propres et stérilisés oudans <strong>de</strong>s f<strong>la</strong>cons en p<strong>la</strong>stique neufs. Les récipients doivent être résistantset étanches aux liqui<strong>de</strong>s, avec un bouchon à vis antifuite ; on préférera lesrécipients en p<strong>la</strong>stique. La stérilité <strong>de</strong>s échantillons sera vérifiée sur <strong>de</strong>sprélèvements avant <strong>de</strong> les envoyer.Avant <strong>de</strong> répartir dans les f<strong>la</strong>cons les échantillons <strong>de</strong> chaque « patient »ou « donneur », vérifier que le mé<strong>la</strong>nge <strong>de</strong> matériaux utilisés est bien lebon et que l’étiquette correspondante contient les bonnes informations.Chaque mé<strong>la</strong>nge <strong>de</strong> matériaux constituant un échantillon <strong>de</strong> « patient » ou<strong>de</strong> « donneur » doit être réparti, étiqueté et stocké avant <strong>de</strong> passer àl’échantillon suivant, pour éviter les erreurs d’étiquetage.Le nombre <strong>de</strong> récipients préparés par échantillon doit correspondre aunombre <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratoires participants, plus un certain nombre <strong>de</strong> f<strong>la</strong>conssupplémentaires conservés à 4ºC. Ces récipients supplémentaires sontnécessaires au cas où les <strong>la</strong>boratoires participants ont besoin <strong>de</strong>remp<strong>la</strong>cer l’échantillon après perte ou <strong>de</strong>struction, ou <strong>de</strong> refaire le test à<strong>la</strong> suite d’une erreur. Il faut aussi conserver <strong>de</strong>s f<strong>la</strong>cons supplémentairespour le système <strong>de</strong> validation interne pendant <strong>la</strong> durée du test.PREPARATION DE LA DOCUMENTATIONLa documentation ci-<strong>de</strong>ssous sera préparée longtemps avant l’envoi ducontrôle :• fiches d’instructions pour le contrôle ;• fiches <strong>de</strong> résultats, spécialement codées pour chacun <strong>de</strong>s<strong>la</strong>boratoires participants ;• documentation complémentaire éventuelle, questionnaires parexemple.Il est cependant conseillé <strong>de</strong> ne pas imprimer les parties <strong>de</strong> <strong>la</strong>documentation dépendant <strong>de</strong> <strong>la</strong> spécificité <strong>de</strong>s matériaux, jusqu’à ce queceux-ci aient été testés et confirmés. Il est alors important <strong>de</strong> réunir et <strong>de</strong>lire attentivement tous les documents envoyés ensemble, pour vérifier quedans chaque type <strong>de</strong> document il n’y a pas <strong>de</strong> contradiction, ni d’ambiguïté,ni d’omission.EMBALLAGE ET ENVOIIl ne faut pas oublier les questions <strong>de</strong> santé et <strong>de</strong> sécurité qui touchenttoutes les catégories <strong>de</strong> travailleurs susceptibles d’être exposés auxmatériaux <strong>de</strong> contrôle, y compris les employés <strong>de</strong>s postes. Leséchantillons seront emballés et étiquetés conformément à <strong>la</strong>réglementation postale locale ou internationale suivant le cas, <strong>la</strong>réglementation IATA (International Air Transport Authority) par exemple.Chaque f<strong>la</strong>con doit être c<strong>la</strong>irement étiqueté, emballé dans une quantitéd’absorbant suffisante pour absorber <strong>la</strong> totalité <strong>de</strong> l’échantillon en cas <strong>de</strong>31

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