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Evaluation externe de la qualité des pratiques des laboratoires de ...

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SECTION 5performance. L’EEQ risque ainsi <strong>de</strong> <strong>de</strong>venir impossible et le programmerisque <strong>de</strong> perdre sa crédibilité auprès <strong>de</strong>s <strong>la</strong>boratoires participants.Une fois <strong>la</strong> spécificité déterminée, il peut être nécessaire <strong>de</strong> diluer lesanticorps pour parvenir à l’intensité <strong>de</strong> réaction nécessaire pour remplirles objectifs du contrôle. Pour diluer le sérum contenant les anticorps, onutilisera du p<strong>la</strong>sma inerte ; il faut cependant tenir compte du groupe ABOet ne pas oublier les effets <strong>de</strong> <strong>la</strong> dilution sur les autres aspects ducontrôle. Avant <strong>de</strong> diluer <strong>la</strong> totalité du matériel disponible, il est conseillé<strong>de</strong> préparer <strong>de</strong>s petites quantités <strong>de</strong>s dilutions et <strong>de</strong> les tester.Une fois <strong>la</strong> spécificité et <strong>la</strong> réactivité <strong>de</strong>s matériaux déterminées, lesmatériaux bruts seront mé<strong>la</strong>ngés et traités pour obtenir un échantillonayant <strong>la</strong> présentation requise, par exemple :• sang total ;• hématies en suspension dans <strong>la</strong> solution d’Alsever et échantillon<strong>de</strong> sérum séparés.Confirmation <strong>de</strong>s résultats par le programme EEQPour vérifier que les matériaux continuent à réagir comme prévu, il estimportant <strong>de</strong> les retester après les avoir traités et avant <strong>de</strong> les répartirdans les f<strong>la</strong>cons, au moyen <strong>de</strong> toutes les métho<strong>de</strong>s utiliséeshabituellement par les <strong>la</strong>boratoires participants. Après répartition, il estnécessaire <strong>de</strong> faire une brève vérification sérologique pour vérifier que lesf<strong>la</strong>cons sont étiquetés correctement.La stabilité <strong>de</strong>s matériaux <strong>de</strong> contrôle doit être contrôlée pendant toute <strong>la</strong>durée du test. Le programme EEQ s’enverra à lui-même trois contrôles, enmême temps et par les mêmes moyens que les échantillons envoyés aux<strong>la</strong>boratoires participants. Les analyses seront pratiquées :• au retour à l’établissement organisateur ;• après un certain temps passé à température ambiante ;• à <strong>la</strong> date limite du contrôle.Différentes étapes du contrôle sont proposées ci-<strong>de</strong>ssous :QuandAvant-traitementAprès-traitementAprès-répartitionAprès envoiAprès 7 jours àtempérature ambianteA <strong>la</strong> date limitedu contrôleQuoiVérifier que les échantillons sont conformes auxspécificationsVérifier que les échantillons ne sont pas dégradésVérifier que les échantillons sont p<strong>la</strong>cés dans lesbons f<strong>la</strong>consVérifier <strong>la</strong> stabilité <strong>de</strong>s échantillonsVérifier <strong>la</strong> stabilité <strong>de</strong>s échantillons en cas <strong>de</strong> retard<strong>de</strong> <strong>la</strong> réceptionVérifier <strong>la</strong> stabilité <strong>de</strong>s échantillons et déterminer lesrésultats attendusRÉPARTITION DES MATÉRIAUXPour chaque récipient <strong>de</strong> chaque échantillon, on préparera une étiquetteadhésive indiquant :30

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