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Evaluation externe de la qualité des pratiques des laboratoires de ...

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Annexe 5MODELEInstructions pour le contrôleINSTRUCTIONS ET PHENOTYPE DES HEMATIES DE PATIENT. CONTRÔLE 01/04Matériaux fournis• 3 échantillons d’hématies <strong>de</strong> « patient » : P1, P2, P3• 3 échantillons <strong>de</strong> sérum <strong>de</strong> « patient » appariés : P1, P2, P3• 3 échantillons d’hématies <strong>de</strong> « donneur », étiquetés pour le groupe ABO et le type RhD : DW, DYet DZ.Test et notification <strong>de</strong>s résultatsEn utilisant votre métho<strong>de</strong> habituelle, réaliser les tests pour lesquels vous vous êtes enregistré, surchacun <strong>de</strong>s échantillons <strong>de</strong> « patient » :• groupage ABO ;• typage RhD ;• dépistage d’anticorps irréguliers ;• i<strong>de</strong>ntification d’anticorps irréguliers ;• test <strong>de</strong> compatibilité avec les échantillons <strong>de</strong> « donneur ».** Ne pas phénotyper les échantillons <strong>de</strong> « donneur » ni <strong>de</strong> « patient ». Le phénotype <strong>de</strong>s hématies <strong>de</strong>« patient » est indiqué avec chaque test. Toutefois, en situation clinique, quand <strong>de</strong>s anticorps sontprésents dans le sérum du patient, le phénotypage <strong>de</strong>s donneurs et le choix du sang négatif pour lesantigènes correspondants peuvent faire partie du protocole prétransfusionnel.Echantillon Rh MNSs P 1Lu Kell Lewis Duffy Kidd<strong>de</strong> pacienteC c E e M N S s P 1Lu a K Le a Le b Fy a Fy b Jk a Jk b1 + 0 0 + + 0 + 0 + 0 0 + 0 + 0 0 +2 0 + + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 0 + 0 + 03 0 + + 0 + + 0 + + 0 + 0 + 0 + + 0DATE LIMITE DU CONTRÔLE 01/04 : 02/02/2004En cas <strong>de</strong> problème ou <strong>de</strong> question concernant le contrôle 01/04, contacter l’organisateur du programmeEEQ :• nom <strong>de</strong> l’organisateur• fonctions <strong>de</strong> l’organisateur• adresse• téléphone• télécopie• adresse électronique57

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