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Evaluation externe de la qualité des pratiques des laboratoires de ...

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ANNEXE 17 Existe-t-il un système pour <strong>la</strong> validation et l’étalonnage <strong>de</strong>s appareils ? Oui Non8 Existe-t-il un système d’enregistrement pour <strong>la</strong> maintenance et <strong>la</strong> réparation <strong>de</strong>s appareils ? Oui Non9 Existe-t-il un système d’évaluation <strong>de</strong>s tests et <strong>de</strong>s réactifs prêts à l’emploi ? Oui Non10 Les réactifs sont-ils tous utilisés conformément aux instructions <strong>de</strong>s fabricants ? Oui Non11 Tous les réactifs sont-ils soumis à une validation interne ? Oui Non12 Tous les réactifs sont-ils utilisés sans dépasser <strong>la</strong> date limite ?q Ouiq Non13 Existe-t-il une durée limite pour <strong>la</strong> comman<strong>de</strong> <strong>de</strong> sang en cas <strong>de</strong> besoin pour une interventionchirurgicale ? Oui Non14 Existe-t-il un mécanisme <strong>de</strong> notification <strong>de</strong>s erreurs et <strong>de</strong> recherche <strong>de</strong> leurs causes ? Oui NonMerci d’avoir répondu au questionnaire. Si vous souhaitez donner plus <strong>de</strong> précision ou faire <strong>de</strong>scommentaires, joindre une feuille séparée.50

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