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ANNEXE 9SEROLOGIE DES GROUPES SANGUINSCONTRÔLE 01/04 Date : 20 février 2004Résumé : Tests de compatibilité croiséeDONNEES RESUMEES CONCERNANTLES MATERIAUX DU CONTRÔLE« Patient » 1 A RhD positif, inerte « Donneur » W O RhD positif, Fy(a+b-)« Patient » 2 O RhD positif, anti-Fy a « Donneur » Y A RhD positif, Fy(a-b+)« Patient » 3 A RhD positif, inerte « Donneur » Z O RhD positif, Fy(a-b+)Code d’enregistrementdu laboratoire :Page 5 sur 6Vos résultats sont indiquésen caractères grasLes résultats justessont grisésII = interprétation impossiblePatient 1 Donneur W Donneur Y Donneur ZVos résultats : C C C Votre note = 0Résultats globaux : C 99,8 % (n = 445) C 100 % (n = 446) C 100,0 % (n = 446)I 0,2 % (n = 1)Patient 2Vos résultats : I I C Votre note = 0Résultats globaux : I 98,2 % (n = 438) I 100 % (n = 446) C 98,7 % (n = 440)C 1,8 % (n = 8) I 1,3 % (n = 6)Patient 3Vos résultats : C C C Votre note = 0Résultats globaux : C 99,6 % ( n = 444) C 99,8 % (n = 445) C 99,8 % (n = 445)I 0,4 % (n = 2) I 0,2 % (n = 1) I 0,2 % (n = 1)Votre note globale pour ce contrôle est : Note totale du test de compatibilité croisée OCompte tenu des trois derniers tests retournés, votre note cumulée est :Note cumulée1501251007550250–25Note totale du test decompatibilité croisée••••••••••••Performance actuelle : satisfaisanteNote cumulée : 0InsatisfaisantLimiteSatisfaisant98R899R299R499R699R900R200R500R700R901R201R501R771
ANNEXE 9SEROLOGIE DES GROUPES SANGUINSCONTRÔLE 01/04 Date : 20 février 2004Résumé : Test de compatibilité croisée (détail)DONNEES RESUMEES CONCERNANTLES MATERIAUX DU CONTRÔLE« Patient » 2 O RhD positif, anti-Fy a« Donneur » W O RhD positif, Fy(a+b-)« Donneur » Y A RhD positif, Fy(a-b+)Code d’enregistrementdu laboratoire :Page 6 sur 6Vos résultats sont indiquésen caractères grasLes résultats justessont grisésII = interprétation impossible« Patient » 2 et « Donneur » WPourcentage de détection %100806040200Pourcentage de détection de l’incompatibilitéen fonction de la techniqueT°ambTechniqueTIATechnique Nombre de % delaboratoires détectionT°amb 131 3,8TIA 386 97,2« Patient » 2 et « Donneur » YPourcentage de détection de l’incompatibilitéen fonction de la techniquePourcentage de détection %100806040200T°ambTechniqueTIATechnique Nombre de % delaboratoires détectionT°amb 107 97,2TIA 305 10072
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