Scienze dell'Interazione anno 2012 n.1-2 - Scuola di ...

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Scienze dell’Interazione, n. 1-2, 2012
(Greenhill L.L., Vitiello B.B., Riddle M.A.,2003; Paneia P., Arcieria R. et al.,
2010). Se gli stimolanti influenzano la crescita e lo sviluppo questo lo si
deve ad una diretta azione sul cervello. Alcune ricerche (Poulton A.
Growth, 2005; Panei P., Knellwolf A.L, 2006; Breggin P., 2001; Rao J.K.,
Julius J.R., Breen T.J., Blethen S.L. (1998) hanno ad esempio dimostrato
come gli stimolanti riducono la produzione dell’ormone della crescita e che
possono ridurre la crescita totale, sia in altezza che in peso. I ricercatori
hanno dimostrato che, dopo tre anni di utilizzo del farmaco psicotropo, i
bambini risultano più bassi di un pollice (cm 2,54) e più magri di 4.4 libbre
(quasi 2 chili) dei loro coetanei. Studi di tossicità animale hanno dimostrato
come alte dosi di stimolanti (25mg/Kg di amfetamine s.c. nel ratto vs 0.3-
0.5 mg/Kg nel bambino) possono indurre alterazioni dei terminali
serotoninergici e dopaminergici in aree specifiche del Sistema Nervoso
Centrale. Di recente, inoltre, è stato dimostrato che dosi simili a quelle
utilizzate in clinica (2mg/Kg) di metilfenidato somministrate per lungo tempo
per via orale possono causare in animali molto giovani, ma non in animali
adulti, una diminuzione persistente (mesi) e selettiva della densità del DAT
a livello striatale, tuttavia il significato clinico di questo fenomeno non è
ancora stato chiarito. Un’altra serie di ricerche ha evidenziato come dosi
elevate (oltre 40 mg/Kg per due anni) di metilfenidato possano indurre
tumori epatici nei roditori (Dunnik J.K., Hailey J.R., 1995) ma tale
evenienza non è stata riscontrata nell’uomo. Ricercatori dell’Università di
Buffalo hanno dimostrato che il Ritalin produce delle modificazioni nel
cervello dei topi, simili a quelle prodotte dalla cocaina. Si sostiene dunque
che gli stimolanti come il metilfenidato e le anfetamine hanno un impatto
pericoloso sul cervello, poiché riducono il flusso sanguigno, riducono il
metabolismo del glucosio e probabilmente causano un’atrofia cerebrale
permanente” (Vitiello B., 1995; Breggin, 2001).
Una nota ricerca scientifica di Henderson T.A., Fischer V.W. (1994) ha
evidenziato, dopo 14 settimane di sperimentazione, una vasta catena di
alterazioni e di cambiamenti patologici sia in soggetti sottoposti a
somministrazione di psicofarmaci a mezzo iniezione, che in soggetti
sottoposti a somministrazione per via orale. Le osservazioni hanno
mostrato definitivamente come nei soggetti trattati con dosi terapeutiche
siano state riscontrate lesioni cardiache. Si è inoltre registrato un rapido
sviluppo dei cambiamenti patologici, a volte entro sole 3 settimane. La
possibilità d’irreversibilità e i profondi cambiamenti strutturali osservati in un
paziente in terapia a lungo termine con psicofarmaci stimolanti, suggerisce
come queste scoperte possano avere conseguenze cliniche irreversibili.
Sono stati riportati alcuni casi di arterite cerebrale (Anders T., Sharfstein S.,
2006; Trugman J.M., 1988) e sette casi documentati di morte improvvisa in
bambini che assumevano metilfenidatopari (FDA, 2005). Poiché nei casi di
morte improvvisa da amfetamina sono state riportate concomitanti
anomalie strutturali del sistema cardiovascolare (es. origine anomala o
stenosi congenita dell’arteria coronaria, ipertrofia valvolare o miocardia)
appare fondamentale acquisire elementi inerenti circa la storia familiare
prima di prescrivere qualsiasi stimolante (Panei P. et al. ISS, 2009).
Stephanie Hall, di Canton, Ohio, credeva che l’ADHD fosse una malattia e