Last ned Syseutvalgets rapport med påstandslisten (Syselisten)

More documents

Recommendations

Info

Kosmetikkforskriften ble EØS-tilpasset i 1994, og endres nå årlig i takt med utviklingen avdet felleseuropeiske regelverket på området. Endringene er betydelige på grunn av utviklingeninnen toksikologi, og den tekniske utviklingen i bransjen som gir stadig nye produkttyper ognye stoffer tas i bruk.Kosmetikkforskriften gir bestemmelser om merking, og bruk av stoffer. Merking ogmarkedsføring av kosmetikk skal, som for næringsmidler, ikke være villedende. Det er etgrunnleggende krav i kosmetikkforskriften at produktene skal være helsemessig trygge, ogproduktene må derfor oppfylle strenge sikkerhetskrav. De må være mest mulig hudvennligeog ikke medføre risiko for sensibilisering eller allergi. De må videre tilfredsstille krav tilhygiene, slik at det ikke oppstår uønsket vekst av mikroorganismer. Som for kosttilskudd ogandre næringsmidler er det en grenseflate mot legemiddellovgivningen, både når det gjelderbruk av stoffer med biologisk aktivitet, og påstander i merking og markedsføring avproduktene.Alle ansvarlig markedsførere skal registreres i Kosmetikkregisteret hos Statensnæringsmiddeltilsyn med angivelse av hvilke merker de fører.Kosmetikk og kroppspleieprodukter omfattes ikke av forslag til EU-forordning omhelsepåstander for næringsmidler.5.7 MarkedsføringslovenForbrukerombudet fører tilsyn med at de næringsdrivendes markedsføring av varer ogtjenester er i samsvar med lov av 16. juni 1972 om kontroll med markedsføring ogavtalevilkår (markedsføringsloven).Loven gjelder alle forbruksvarer og tjenester, og dekker generelt alle former formarkedsføring med grensedragninger i forhold til spesiallovgivningen på en del områder. Ifølge loven § 13 skal tilsynet med markedsføring skje «ut fra hensynet til forbrukerne».Markedsføringsloven retter seg mot uriktig og villedende markedsføring, jf. § 2 første ogandre ledd:”Det er forbudt i næringsvirksomhet å anvende uriktig eller av annen grunn villedendeframstilling som er egnet til å påvirke etterspørselen etter eller tilbudet av varer, tjenestereller andre ytelser.Det samme gjelder enhver annen framgangsmåte som kan ha slik betydning for etterspørseleller tilbud, såframt den gjennom sin utforming eller på grunn av omstendigheter ellers eregnet til å villede forbrukere.”Loven forbyr bruk av uriktige eller villedende fremstillinger som er egnet til å påvirkeetterspørselen etter en vare. Det er dermed lovens utgangspunkt at sanne påstander kanbenyttes, og dersom markedsfører sannsynliggjør at en fremsatt påstand i en reklame er sannog reklamen av andre grunner ikke heller er villedende, vil reklamen ikke være lovstridig i lysav markedsføringsloven.Spørsmålet blir så hvilke konsekvenser dette har i forhold til legemiddelloven § 2. Påstanderom medisinsk effekt av et preparat, uavhengig av om påstanden er sann eller falsk, vil kunne64
medføre at preparatet «utgis for» å være et legemiddel. Dokumentasjon av produktetsegenskaper skal da skje i henhold til legemiddellovgivningens bestemmelser. Det forhold atmarkedsføringen er akseptabel i forhold til markedsføringsloven hindrer dermed ikke atpreparatet likevel «utgis for» å være et legemiddel.65
Page 8 and 9:
• Bør bruk av påstand som ikke
Page 10 and 11:
funksjoner hos mennesker eller dyr
Page 12 and 13:
eskrivelse av gjeldende rett i tilk
Page 14 and 15: De dokumentasjonskrav som stilles i
Page 16 and 17: produkter som ikke er effektive mot
Page 18 and 19: 3.3.3 KonkurransenøytralitetIntern
Page 20 and 21: Det pågår et arbeid i Codex Alime
Page 22 and 23: 4. PRODUKTENE4.1 InnledningI dette
Page 24 and 25: Begrepet naturlegemiddel har så la
Page 26 and 27: Vurderingen av innholdsstoffene for
Page 28 and 29: 5. GJELDENDE RETT5.1 InnledningI de
Page 30 and 31: påvirke fysiologiske funksjoner ho
Page 32: Det fremgaar i denne forbindelse, a
Page 36 and 37: A: I Sivilombudsmannens årsmelding
Page 39 and 40: produktet.Det foerste praejudiciell
Page 41 and 42: 5.2.2.4.5 Dispensasjonsordning for
Page 43 and 44: 5.2.2.5.2Hvem må være ansvarlig f
Page 45 and 46: Bestemmelser i denne paragraf gjeld
Page 47 and 48: personlig bruk, og legemidlet er lo
Page 49 and 50: den dokumentasjon som etter hovedre
Page 51 and 52: I søknaden kan søker fremlegge re
Page 53 and 54: For det første er det gjort unntak
Page 55 and 56: Forhold rundt villedende og helseme
Page 57 and 58: forbindelse med at Statens nærings
Page 59 and 60: ”I merking og markedsføring skal
Page 61 and 62: For å unngå at forordningen komme
Page 63: 5.5.6.7Helsepåstander/påstander o
Page 67 and 68: Hvilke krav bør eventuelt stilles
Page 69 and 70: Når utvalget skal trekke grensen m
Page 71 and 72: 6.5 Konsekvenser for gjeldende pås
Page 73 and 74: 6.5.3 Revidert og supplert påstand
Page 75 and 76: 7. PÅSTANDSLISTENI dette kapitlet
Page 77 and 78: C - muskelplagerA - lumbagoMage/ ta
Page 79 and 80: B - lett blærekatarrA - urinveisin
Page 81 and 82: C - antibakterielleC - antiseptiskC
Page 83 and 84: Det er lov å markedsføre fluortan
show all

Last ned Syseutvalgets rapport med påstandslisten (Syselisten)

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?