Caderno de Resumos (PDF) - Sociedade Brasileira de Estomatologia

PAINÉIS CIENTÍFICOS
1- Título: INFECÇÃO POR HPV E SUA CORRELAÇÃO COM
FATORES CLINICOPATOLÓGICOS NO CARCINOMA
EPIDERMÓIDE ORAL
Autores: Lucinei Roberto OLIVEIRA; Alfredo RIBEIRO-
SILVA; Aguinaldo Luiz SIMÕES; Sergio ZUCOLOTO
Estudos realizados em diversas populações ainda não
elucidaram o envolvimento do papilomavírus humano (HPV)
na carcinogênese oral. O presente estudo teve como
objetivos investigar a freqüência da infecção pelo HPV em
pacientes com carcinoma epidermóide oral (CEO),
estabelecer um perfil clinicopatológico e examinar a possível
influência desta infecção na sobrevida dos pacientes, através
da detecção do HPV em tumores primários (TP) e suas
respectivas amostras pareadas (AP) de recidivas, metástases
e necrópsias. Foram investigadas pela reação em cadeia da
polimerase 174 amostras parafinizadas correspondentes aos
TP e AP de 87 pacientes com CEO. Os seguintes dados foram
avaliados: idade, gênero, consumo de tabaco, localização
tumoral, grau histológico, recidivas, metástases, sobrevida
livre da doença (SLD) e sobrevida total (ST). O vírus foi
encontrado em 18 (10,4%) amostras de CEO,
correspondendo a 17 (19,5%) pacientes. Foram encontradas
amostras positivas em 10 (11,5%) TP e em 8 (9,2%) AP.
Foram identificados os subtipos de HPV 16 e 18 em 4 (22.2%)
e 3 (16.7%) das amostras positivas, respectivamente. Em 6
(33.3%) amostras foi encontrada a presença de ambos os
subtipos e em 5 (27.8%) amostras não foi identificado. Não
houve associação significativa da infecção pelo HPV
conforme gênero, idade, tipo histológico, SLD e ST. As
amostras positivas foram significativamente mais
encontradas em pacientes não fumantes. Embora uma
possível influência não possa ser excluída, a baixa taxa de
infecção nesta população sugere pouca participação do HPV
nos aspectos clinicopatológicos do CEO.
2-Título: SÍNDROME DE VAN DER WOUDE –
CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS E GENÉTICAS DE
FAMÍLIAS AFETADAS PELA DOENÇA.
Autores: Hercílio Martelli JÚNIOR; Suelleng Cunha Santos*;
Marcelo Chaves; Ricardo Della Coletta; Roseli Teixeira de
Miranda
Síndrome de van der Woude (svw) (MIM #119300) é uma
alteração genética rara (1:60.000), autossômica dominante,
que caracteriza clinicamente pela presença de fossetas
labiais bilaterais, presença ou não de fissuras labiais e
palatais e alterações dentais (hipodontia). Aproximadamente
30-50% dos casos da svw representam novas mutações,
enquanto os demais casos parecem associados a alterações
no cromossomo 1. O objetivo deste estudo foi avaliar os
aspectos clínicos e genéticos de duas extensas famílias
portadoras da svw. A partir da construção dos heredogramas
de ambas famílias, verificou-se que a primeira apresentou
54 descendentes, distribuídos em cinco gerações, com 12
(22,23%) indivíduos afetados. A segunda família apresentou
17 descendentes, com 8 (47,06%) afetados, distribuídos em
quatro gerações. Em ambas famílias, os pacientes
apresentaram fossetas labiais, bilaterais, congênitas e
fissuras lábio-palatais. A doença foi transmitida como herança
autossômica dominante, com baixa penetrância na primeira
família e elevada penetrância na segunda família. Todos os
pacientes receberam atendimento multidisciplinar, incluindo
reparação das fissuras lábio-palatais e orientação genética sobre
a condição que possuem. Todas avaliações clínicas e genéticas
das referidas famílias estudadas contaram com o aval do Comitê
de Ética em Pesquisa envolvendo Seres Humanos.
XV Congresso Brasileiro de Estomatologia
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3-Título: FISSURAS LÁBIO-PALATAIS, NÃO
SINDRÔMICAS. ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO NO SUL DO
ESTADO DE MINAS GERAIS, BRASIL.
Autores: Carlos Antônio Rocha Carvalho*; Amanda Beatriz
de Freitas; Julian Orsi Júnior; Letízia Monteiro de Barros;
Hercílio Martelli JÚNIOR
Fissuras orofaciais constituem as alterações congênitas mais
comuns. Dentre estas deformidades crânio-faciais, destacamse
as fissuras de lábio e/ou palato (FLP). Clinicamente, as
FLP são observadas pela falta de fusão do lábio e/ou palato
e surgem na vida pré-natal. A ocorrência de FLP varia entre
as populações e sua etiologia é multifatorial. O objetivo deste
estudo foi avaliar a incidência de FLP, não sindrômicas, em
adolescentes, adultos e idosos tratados no Centro Pró-Sorriso
– “Centrinho”. Foram avaliados 154 portadores de FLP, não
sindrômicas. A média de idade entre os pacientes foi de 27,25
anos, variando de 12 a 78 anos. Com relação ao gênero, 88
(57,14%) indivíduos eram masculino e 66 (42,85%) feminino.
Aproximadamente, 95% da população estudada era
melanoderma. Os pacientes apresentavam condições sócioeconômicas
similares. Com relação à distribuição anatômica
das fissuras, verificou-se a ocorrência em ordem decrescente
de FLP (52,60%), FL (33,12%) e FP (14,28%). As FL foram
categorizadas em completa unilateral, completa bilateral,
incompleta unilateral e incompleta bilateral, sendo que a
completa unilateral foi a mais comum, representando 54,90%
deste grupo. No grupo de pacientes portadores de FLP,
verificou-se predomínio das fissuras unilaterais (71,60%). As
FP isoladas foram classificadas apenas em relação ao gênero
dos pacientes, sendo que das 22 (14,28%) FP encontradas
no presente estudo, 15 ocorreram no gênero feminino e 7 no
masculino. Os pacientes e seus familiares continuam
assistidos pelo Centrinho.
4- Título: VARIANTES DO P21/WAF1 E DA CICLINA D1 EM
CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE BOCA
Autores: Carolina Cavalieri GOMES*; Ricardo Alves
MESQUITA; Anna Lucia Melo IGDAL; Carlos Inacio
ANDRADE; Ricardo Santiago GOMEZ
O carcinoma de células escamosas de boca (CCEB) é uma
neoplasia epitelial maligna que tem como principais fatores
etiológicos o fumo e o álcool. Entretanto, o CCEB pode se
desenvolver na ausência dos fatores de risco, sugerindo a
participação de fatores genéticos em sua patogênese. As
proteínas p21 e ciclina D1 são proteínas regulatórias chave
do ciclo celular, sendo codificadas respectivamente pelos
genes P21/WAF1 e CCND1. Os polimorfismos genéticos são
pequenas alterações na seqüência de DNA que podem ou
não resultar em alteração funcional da proteína. O objetivo
deste estudo foi avaliar a associação entre os polimorfismos
do CCND1 e do P21/WAF1 e o CCEB, e o impacto do genótipo
na immunoexpressão da proteína. Foram realizadas reações
de PCR, seguidas por digestão enzimática em 80 casos de
CCEB e 80 casos controles pareados por sexo, idade e
hábitos tabagistas. Foram também realizadas reações imunohistoquímicas.
Não foi demonstrada associação estatística
entre os genótipos de CCND1 e/ou de P21 e CCEB, apesar
de indivíduos apresentando combinação de pelo menos um
dos alelos variantes de ambos os genes terem demonstrado
1.8 vezes mais chance de desenvolver CCEB do que aqueles
com o gentótipo referente. Além disto, os tumores de
indivíduos com o genótipo heterozigoto de P21 apresentaram
imunopositividade significativamente maior do que tumores
de indivíduos com genótipo selvagem (‘wild-type”),
demonstrando que a expressão da proteína p21 em CCEB é
afetada pelo genótipo de P21/WAF1. Apoio: CNPq e FAPEMIG
5-Titulo: IMUNOLOCALIZAÇÃO DE DNMT1 E DNMT3A EM
CISTOS E TUMORES ODONTOGÊNICOS
Autores: Carolina Cavalieri GOMES*; Marina Golnçalves