Rapunkuloidna skupina zvončića (sekc. Rapunculus s.l.) općenito se smatraprimitivnijom zbog svojih morfoloških karakteristika, šire rasprostranjenosti i puno većeraznovrsnosti, od brojnijih i odvedenijih svojti sekcije Campanula. Prvi “pravi” zvončićisekcije Campanula, s dvostrukim nastavcima čaške i bazalnim otvaranjem tobolca(kojima pripadaju i linije jednakolisnih i raznolisnih zvončića), vjerojatno su se pojavilikrajem tercijara (Park i sur. u pripr.). U Europi, evolucija sekcije Campanula dodatno jepospješena u kvartaru alpskom orogenezom i ledenim dobima, kad se formiraju novebarijere, razdvajajući nekad kontinurana područja rasprostranjenosti ranih vrsta(Blondel i Aronson 1999, Johnson 2002, Willis i McElwain 2002) i omogućujućirazvitak novih svojti. No, kako je današnja klasifikacija načinjena mahom premamorfološkim i citološkim kriterijima, usporedna istraživanja koja uključuju i rezultateraznovrsnih molekularnih metoda tek nagoviještaju promjene u shvaćanju veza međujužnoeuropskim zvončićima (Frizzi i Tammaro 1991, Eddie i sur. 2003, Kovačić i sur.2003, Park i sur. u pripr.). Ovdje treba spomenuti da će te promjene, jednom kadistraživanja budu dovršena, biti i dalekosežnija: i na drugim kontinentima, naime, rastupojedine izolirane i vjerojatno vrslo stare vrste roda Campanula izoliralih areala, naokoveoma nalik «iz<strong>of</strong>iloidnoj» skupini zvončića jugiostočne Europe, kao što su C.acutiloba («azijska «C. garganica» iz Irana, kako je zove Crook 1951) ili C. piperi(država Washington, SAD – Prilog 3, sl. 9 (ljubaznošću dr. Tone Wrabera)).1.3 Područje istraživanja i istraživane vrsteVeć prvi istraživači jugoistočne Europe (npr. Waldstein-Wartemberg i Kitaibel1799-1812, Neilreich 1868, 1869; Schlosser i Vukotinović 1869, Nyman 1878-1882,Tanfani 1888, Visiani 1847; Welden 1830, Borbàs 1883, Beck-Managetta 1901,Adamović 1909, 1911, 1929; Hegi 1915-1916, Javorka 1924-1925, Fiori 1927, Turrill1929, Hayek 1931) zamjećuju visoku endemičnost zapadnobalkanske flore ivegetacije. I većina modernih autora (npr. Aronson i Blondel 1999, H<strong>of</strong>richter 2002,Greuter 2003, Heywood 2003, Stevanović i sur. 2003) prepoznaje jedinstvenostzapadnobalkanskog i okojadranskog područja, koje čini sjeverni dioistočnosredozemne biogeografske regije (Quezel 1985). Balkanski i Apeninskipoluotok visoko su srodni u sastavu flore i vegetacije (Pignatti 1982, Junikka i Uotila12
2002), pa i u vrstama roda Campanula (Damboldt 1965a, Frizzi i sur. 1987, Bernini isur. 2002), noseći velik udio raznovrsnosti i endemičnosti roda u popisu flora Europe iSredozemlja (Fedorov i Kovanda 1976, Geslot 1984).Uže područje ovoga istraživanja obuhvaća istočnojadransko, planinsko područjeDinarida (tzv. primorski, vanjski ili obalni Dinaridi). Planinski sustav Dinarida smatra sejugoistočnim dijelom istočnih Alpa, preko Julijskih Alpa vezanim sa središnjimmasivom. Dinarske planine su duge oko 650 km, a pružaju se usporedno sjadranskom obalom u smjeru sjeverozapad-jugoistok, od Trsta i južne Slovenije doAlbanije. Omeđene su morem (zapad) i rijekama: Sočom i Savom (sjever), Drinom(jug), Kolubarom, Ibrom i Sitnicom (istok). Vanjski ili primorski Dinaridi pružaju se odfurlanske nizine (sjeverna Italija) do Skadarskog jezera i depresije (granica Bivšejugoslavenske republike Makedonije te Albanije), a počivaju na jadransko-dinaridskojkarbonatnoj platformi. U tom su dijelu i dva najbolje izražena genetička središtadiferencijacije endemičnih vrsta u Hrvatskoj: Velebit i Biokovo (Trinajstić 1992).Priobalni dio primorskih Dinarida pruža se duž <strong>hr</strong>vatske dalmatinske obale, gruboomeđen lancem priobalnih planina republika bivše Jugoslavije: od slovenskogSnežnika, preko <strong>hr</strong>vatskih planina Ćićarije i Učke, Gorskoga kotara, Velike kapele,Velebita, Dinare, Mosora, Biokova, do konavoskih planina, zatim hercegovačkihplanina Čvrsnice, Veleža i Bjelašnice, završavajući Orjenom, Lovćenom i Rumijom uCrnoj Gori. Ta je regija zapadnog Balkana iznimno bogata raznovrsnim biljnimsvojtama, gdje su najznačajniji istraživači lokalnih flora 20. stoljeća opisali i brojnevrste roda Campanula (Adamović 1909, Hayek 1931, Rohlena 1941-1942, Beck-Managetta i sur. 1950-1983, Horvat i sur. 1974, Mayer 1952, Pulević 2005). Značajanbroj vrsta koje nastanjuju opisani prostor istočne obale Jadrana i primorskih Dinaridaje endemičan, reliktan, polimorfan, visoko varijabilan i jedinstven u evolucijskimtrendovima i odvijajućim procesima diferencijacije: upravo ovdje je rasprostranjen inajveći dio najzanimljivijih zvončića Balkana.Okojadranski zvončići dijele morfološke karakteristike i slične vegetacijskeokolnosti krških područja mediteransko-montane regije: većinom su heli<strong>of</strong>itskihazm<strong>of</strong>iti pukotina planinskih stijena, točila i kamenjarskih travnjaka. Citološkaistraživanja okojadranskih svojti zvončića ukazala su i na visoku srodnost u broju iobliku kromosoma (Sugiura 1942, Gutermann 1961, Merxmüller i Damboldt 1962,Böcher 1960, 1963; Gadella 1964, Podlech i Damboldt 1964, Damboldt 1965ab, 1968;Lovašen-Eberhardt 1971, Geslot 1980, Nurmi 1987, Phitos i Kamari 1988), pokazujući13
- Page 1 and 2: Sveučilište u ZagrebuPrirodoslovn
- Page 3 and 4: SADRŽAJTemeljna dokumentacijska ka
- Page 5 and 6: TEMELJNA DOKUMENTACIJSKA KARTICASve
- Page 7 and 8: 1.1 Red i porodica zvončića1. UVO
- Page 9 and 10: 1.2 Rod zvončića (Campanula L.)Im
- Page 11: nije bilo poznato da postoje vrste
- Page 15 and 16: isophylla - Prilog 1, sl. 7). Ta je
- Page 17 and 18: 2. CILJ ISTRAŽIVANJAKako je razvrs
- Page 19 and 20: Biljni materijal za morfometrijsku
- Page 21 and 22: Listovi za DNA-izolaciju prikupljen
- Page 23 and 24: Devet mjerenih kvantitativnih morfo
- Page 25 and 26: Elektroforeza u gelu agarozeElektro
- Page 27 and 28: Tablica 3.1. Parametrijski i nepara
- Page 29 and 30: Vrijednost Wilks' Lambda koeficijen
- Page 31 and 32: Metoda najbližeg susjeda (Neighbou
- Page 33 and 34: Tablica 4.1. Korelacije vremenskog
- Page 35 and 36: Tablica 4.3 Rezultati neparametrijs
- Page 37 and 38: 98765432dužina zubaca èaške (SEP
- Page 39 and 40: 4,54,0Mean Mean±SE Mean±SD3,5, mm
- Page 41 and 42: 5,55,0Mean Mean±SE Mean±SD4,54,03
- Page 43 and 44: 87Mean Mean±SE Mean±SD65432širin
- Page 45 and 46: 2422Mean Mean±SE Mean±SD, mm) L20
- Page 47 and 48: 2220Mean Mean±SE Mean±SD181614121
- Page 49 and 50: 1098Mean Mean±SE Mean±SD7, mm) AN
- Page 51 and 52: Rezultati Kruskal-Wallisove univari
- Page 53 and 54: Osi 1-6 imaju α ≤ 0,05, što zna
- Page 55 and 56: Slika 4.20 Scatter grafikon primjer
- Page 57 and 58: Tablica 4.7 Eigen-vrijednosti i kum
- Page 59 and 60: Metode grupiranja podataka (Cluster
- Page 61 and 62: 4.2 Analiza materijala za molekular
- Page 63 and 64:
Slika 4.26. Restrikcija kloroplastn
- Page 65 and 66:
Garganicae«izofiloidi»(«heterofi
- Page 67 and 68:
5. RASPRAVA5.1. Usporedbena morfome
- Page 69 and 70:
pripr.), naznačuju neobičan polo
- Page 71 and 72:
sigurnošću korištene u determina
- Page 73 and 74:
Waldsteiniana imaju jasnu (mada če
- Page 75 and 76:
kao što je C. cespitosa. Ta sličn
- Page 77 and 78:
5.2 Evolucija morfoloških karakter
- Page 79 and 80:
obliku. Moja iskustva s prirodnih s
- Page 81 and 82:
Drugo, slabo poznata skupina «izof
- Page 83 and 84:
vrstama nejasne filogenije bez obzi
- Page 85 and 86:
garganica na Monte Garganu, s izraz
- Page 87 and 88:
Engelskoj naturalizirana vrsta (Cro
- Page 89 and 90:
što su im areali bili razdijeljeni
- Page 91 and 92:
6. ZAKLJUČCITemeljem provedenih us
- Page 93 and 94:
Buzas, G., 1998: Provisorischer Sch
- Page 95 and 96:
Frizzi G., Tammaro, F., 1991: Elect
- Page 97 and 98:
Kovačić, S., 2004: The genus Camp
- Page 99 and 100:
Phitos, D., Kamari, G., 1988: Contr
- Page 101 and 102:
Trinajstić, I., 1991: O problemu g