flore i faune na Monte Garganu i našoj obali upućuje na to da je u prošlosti više putadolazilo ili do kopnene veze suprotnih obala, ili su razdaljine među njima nizom otokabile tako smanjene tako da su različiti organizmi mogli migrirati. Rubić (1952) piše:”Od Monte Gargana u Italiji do Stonskog rata (Pelješac) na našoj obali proteže se, udužini od 150 km, u širini od oko 50 km i u dubini od 100 do 150 m, jedna podmorskastepenica, sa koje se dižu Vrhovnjaci, Donji Školji, Lastovo, Sušac, Palagruža,Pianosa i Tremiti: ukupno 4 otoka, 16 otočića, 10 grebena i 3 sike.” Također, uistočnojadranskom primorju utvrđeno je dvadesetak svojti koje pripadajuzapadnomediteranskom flornom elementu, koji svoju istočnu granicu dosežu natirenskim obalama Apeninskog poluotoka, na Siciliji i u Tunisu. Smatralo se da jeprodor tih vrsta prema istoku, na obale Balkana, uslijedio posredstvom tercijarnihkopnenih veza, montegargansko-palagruškog i otrantskog spoja. Novija istraživanja(Šegota 1982-1983, Prelogović i Kranjec 1983, Mantovani i sur. 1992), međutim,pokazuju da su dvije obale Jadrana u dalekoj prošlosti mogle biti samo udaljenije, amore dublje, te postojanje kopnenog «mosta» na tom području nije bilo moguće.Stoga su areali srodnih vrsta oko Jadrana ili morali biti razdvojeni puno prije nego seto nekad smatralo (refugiji na južnim rubovima velikih poluotoka tijekom oledbi), ili supostojali drugačiji načini rasprostranjivanja biljnih vrsta (ptice, vjetar... čovjek?).Iako je sredozemni tip klime uspostavljen prije otprilike 3,2 milijuna godina, velikaserija fluktuacija obilježila je posljednja 2,5 milijuna godina. Te drastične promjeneklime imale su dalekosežne posljedice na današnji raspored vrsta i zajednicaSredozemlja. Izmjene ledenih doba i međuoledbenih razdoblja više-manje pravilno seizmjenjuju u ciklusima od po 100.000 godina, a u vremenskim razdobljima od 1000-10.000 godina izmjenjuju se regionalne flore i faune u skladu s klimatskimpromjenama, tako da današnje imaju tek kratku povijest od nekoliko tisuća godina.Analize polenskih nakupina pokazale su da su čak i tijekom najekstremnijih glacijalapostojali mnogobrojni refugiji biljaka i životinja na obroncima planina, velikimpoluotocima (Iberski, Apeninski, Egejski, Anatolski) i otocima, te u dolinama veliki<strong>hr</strong>ijeka (za naše područje odlične prikaze daje Šoštarić 2004, 2005). Sredozemno jepodručje bilo puno veće i ekološki kompleksnije nego što je danas, kao rezultat togašto je na cijeloj planeti razina mora bila 100-150 m niža nego danas. Tijekominterglacijala biljke i životinje opet su se širile na sjever bez napuštanja Sredozemneregije tako su mnoge borealne vrste dodane današnjoj sredozemnoj flori jednostavnotu ostale i nakon zatopljenja. Mnoge su se vrste do neke mjere izdiferencirale, nakon88
što su im areali bili razdijeljeni u nekoliko sredozemnih refugija: mnogobrojnediferencijacije, vikarizmi i endemizmi različitih vrsta rezultat su duge evolucijeSredozemlja od mezozoika do danas.Puno specijacija na Sredozemlju svakako je starije nego što se to prije mislilo imože se povezati s rastavljanjima i sastavljanjima mikroploča tijekom Paleogena idonjeg Neogena, tj. od prije 65 do prije oko 35 milijuna godina (Blondel i Aronson1999). U tom se razdoblju možda diferenciraju i preci današnjih zvončića, a možda suto čak bili izravni preci današnjih «iz<strong>of</strong>iloidno-heter<strong>of</strong>iloidnih» vrsta. Ne postoji rod kojibi se danas mogao smatrati izvornim za ostale unutar uže shvaćenih kampanuloida:neki su zadržali primitivnije karakteristike od drugih, ali za ni jedan se ne može tvrditida je najstariji (arhetip). I najprimitivniji živući rodovi pravih «kampanuloida»(Legousia, Musschia, i Trachelium), koji danas žive na području Sredozemlja iMakronezije, pokazuju mnoge “napredne” karakteristike, uglavnom povezane sadaptacijom na više nadmorske visine. Iz te se drevne skupine vjerojatno razvila irapunkuloidna grupa zvončića (npr. rodovi Rapunculus i Gadellia), no također i"iz<strong>of</strong>iloidi" u smislu Eddieja (i sur. 2003). Ključ razumijevanja razvitka i cijepanja nekadzajedničkih areala pra-vrsta zvončića od kojih su nastali jednakolisni i raznolisnizvončići, te njihovog daljnjeg samostalnog razvitka vjerojatno leži u istraživanjuevolucije i puteva kolonizacije iz<strong>of</strong>iloidno-heter<strong>of</strong>iloidnih vrsta sjeverne Zemljinepolutke. Filogenetska povijest vrsta i molekularni sat o kojem ovisi stupanj evolucijskihpromjena jako variraju kod različitih filogenetskih skupina, stoga se nikako ne može sasigurnošću tvrditi kad su se izdiferencirale odvojene svojte (Park i sur. u pripr.).Sigurno je samo da su se u davna vremena geografskom izolacijom na “paleootocima”stvorili uvjeti za diferencijaciju i biljnih i životinjskih vrsta, a upravo je naš,sjeveroistočni kvadrant Sredozemlja prostor u kom se razvilo najveće bogatstvogeoloških oblika.Povijest sredozemne flore (Blondel i Aronson 1999) i unutar nje Hrvatske(Trinajstić 1991) relativno su dobro poznati, no gdje su u tome vrste roda Campanulaod interesa u ovom istraživanju? Te su razvojne linije vrlo vjerojatno u srodstvenompogledu danas veoma udaljene, što ne znači da nisu imale zajedničkih predaka:poglavito se to odnosi na linije Garganicae i Rotundifolia. Puno starije Garganicaeostaci su pradavnog, možda kasno-tercijarnog ili bar pliocenskog areala prajednakolisnevrste (ili više predačkih populacija) koja je tijekom toplijeg razdoblja bila89
- Page 1 and 2:
Sveučilište u ZagrebuPrirodoslovn
- Page 3 and 4:
SADRŽAJTemeljna dokumentacijska ka
- Page 5 and 6:
TEMELJNA DOKUMENTACIJSKA KARTICASve
- Page 7 and 8:
1.1 Red i porodica zvončića1. UVO
- Page 9 and 10:
1.2 Rod zvončića (Campanula L.)Im
- Page 11 and 12:
nije bilo poznato da postoje vrste
- Page 13 and 14:
2002), pa i u vrstama roda Campanul
- Page 15 and 16:
isophylla - Prilog 1, sl. 7). Ta je
- Page 17 and 18:
2. CILJ ISTRAŽIVANJAKako je razvrs
- Page 19 and 20:
Biljni materijal za morfometrijsku
- Page 21 and 22:
Listovi za DNA-izolaciju prikupljen
- Page 23 and 24:
Devet mjerenih kvantitativnih morfo
- Page 25 and 26:
Elektroforeza u gelu agarozeElektro
- Page 27 and 28:
Tablica 3.1. Parametrijski i nepara
- Page 29 and 30:
Vrijednost Wilks' Lambda koeficijen
- Page 31 and 32:
Metoda najbližeg susjeda (Neighbou
- Page 33 and 34:
Tablica 4.1. Korelacije vremenskog
- Page 35 and 36:
Tablica 4.3 Rezultati neparametrijs
- Page 37 and 38: 98765432dužina zubaca èaške (SEP
- Page 39 and 40: 4,54,0Mean Mean±SE Mean±SD3,5, mm
- Page 41 and 42: 5,55,0Mean Mean±SE Mean±SD4,54,03
- Page 43 and 44: 87Mean Mean±SE Mean±SD65432širin
- Page 45 and 46: 2422Mean Mean±SE Mean±SD, mm) L20
- Page 47 and 48: 2220Mean Mean±SE Mean±SD181614121
- Page 49 and 50: 1098Mean Mean±SE Mean±SD7, mm) AN
- Page 51 and 52: Rezultati Kruskal-Wallisove univari
- Page 53 and 54: Osi 1-6 imaju α ≤ 0,05, što zna
- Page 55 and 56: Slika 4.20 Scatter grafikon primjer
- Page 57 and 58: Tablica 4.7 Eigen-vrijednosti i kum
- Page 59 and 60: Metode grupiranja podataka (Cluster
- Page 61 and 62: 4.2 Analiza materijala za molekular
- Page 63 and 64: Slika 4.26. Restrikcija kloroplastn
- Page 65 and 66: Garganicae«izofiloidi»(«heterofi
- Page 67 and 68: 5. RASPRAVA5.1. Usporedbena morfome
- Page 69 and 70: pripr.), naznačuju neobičan polo
- Page 71 and 72: sigurnošću korištene u determina
- Page 73 and 74: Waldsteiniana imaju jasnu (mada če
- Page 75 and 76: kao što je C. cespitosa. Ta sličn
- Page 77 and 78: 5.2 Evolucija morfoloških karakter
- Page 79 and 80: obliku. Moja iskustva s prirodnih s
- Page 81 and 82: Drugo, slabo poznata skupina «izof
- Page 83 and 84: vrstama nejasne filogenije bez obzi
- Page 85 and 86: garganica na Monte Garganu, s izraz
- Page 87: Engelskoj naturalizirana vrsta (Cro
- Page 91 and 92: 6. ZAKLJUČCITemeljem provedenih us
- Page 93 and 94: Buzas, G., 1998: Provisorischer Sch
- Page 95 and 96: Frizzi G., Tammaro, F., 1991: Elect
- Page 97 and 98: Kovačić, S., 2004: The genus Camp
- Page 99 and 100: Phitos, D., Kamari, G., 1988: Contr
- Page 101 and 102: Trinajstić, I., 1991: O problemu g