ŠIRINA ZUBACA ČAŠKE (SEPW)Širina zubaca čaške u najširem dijelu (pri bazi) u ukupnom uzorku iznosi 0,82mm (Prilog 8), na što najviše utječe samo jedna mjerena populacija, C. pyramidalis sPelješca (gotovo trostruko širi zupci čaške od većine ostalih vrsta). Koeficijentvarijabilnosti vrlo je visok (84%), čemu opet najviše doprinosi ista populacija C.pyramidalis, dok su ostale 32 populacije (relativno) slabo varijabilne (Prilog 8). Širinazubaca čaške tako je daleko najvarijabilnije svojstvo od svih mjerenih: rasponvarijabilnosti kreće se od 0,06 mm (izmjereno u populaciji C. waldsteiniana s Buljme)do čak 5,24 mm (pelješka populacija C. pyramidalis). Gledajući po vrstama ipopulacijama, najuže zupce čaške ima vrsta C. justiniana, a zupce uže od polamilimetra imaju i populacije vrsta C. rotundifolia, C. tommasiniana i C. debarensis.Širinom zubaca čaške prosječno većom od 3 mm izrazito odstupa vrsta C. pyramidaliss Pelješca, što je u velikom neskladu s ostalim mjerenim populacijama, pa i iste vrste.Populacije vrste C. pyramidalis, doduše, imaju najšire zupce čaške uopće, što se vidiu Prilogu 6, kao i na dijagramu (sl. 4.4), ali su kod svih ostalih populacija osim pelješkete vrijednosti manje od 2 mm. Na istom se dijagramu može zamijetiti i da zupce šireod 1 mm ima još samo vrsta C. jordanovii, dok ostale mjerene vrste i populacije imaju(znatno) uže zupce i većinom vrlo malu varijabilnost toga svojstva.Visoke vrijednosti ukazuju na iznimno veliku spljoštenost (12,49) i skošenost(asimetričnost, 3,19) krivulje distribucije učestalosti spram pravilne, te je i analizaprimjenom Kolmogorov-Smirnov i Χ 2 testova (Tab. 4.3) pokazala značajno odstupanjeod normalne raspodjele, što se može vidjeti na pripadajućem histogramu (sl. 4.5).DUŽINA sraslog dijela ČAŠKE (SEPLc)Prosječna dužina sraslog (sinsepalnog) dijela čaške u ukupnom uzorku iznosi2,31 mm, a kreće se od 1,16 mm pa do 6,74 mm. Koeficijent varijabilnosti (CV) za tosvojstvo iznosi relativno malih 26,75% (pripadajuća standardna devijacija (SD)najmanja je od svih mjerenih varijabli: iznosi samo 0,62 mm - Prilog 8). Kao što jeuočljivo na dijagramu (sl. 4.6), prema svojstvu dužine sraslog dijela čaške (bezzubaca) ne izdvajaju se jasno bliske populacije ni vrste. Najduže čaške imaju tripopulacije vrste C. pyramidalis, od kojih dvije i vrlo velik raspon varijabilnosti (SD) kaoi standardne pogreške (SE).38
4,54,0Mean Mean±SE Mean±SD3,5, mm)3,0SEPW2,52,01,5širina zubaca čaške (1,00,50,0albanica-makedcespitosa-gerovdebarensishercegovinhercegovinjordanovii-makejustiniana-cajustiniana-snjejustiniana-snpyramidalis-brspyramidalis-dapyramidalis-dbkpyramid-peljesareatina-italiarotundifolia-cpopulacijarotundifolia-kukscheuchzeri-kuktommasiniatommasiniavelebitica-(tujustiniana-uckamarchesettii-kukpyramidalispyramidalis-trivelebiticavelebitica-alanvelebitica-buljmvelebitica-makevelebitica-visibvelebitica-zavizwaldsteinwaldsteiniawaldsteiniaSlika 4.4 Box & Whisker dijagrami širina zubaca čaške (SEPW) po populacijama141210(SEPW)864učestalost širina zubac200,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 3,0 3,2 3,4razred (gornja granica, mm)Slika 4.5 Razdioba učestalosti širina zubaca čaške (N=410) sa superponiranomkrivuljom očekivane normalne razdiobe39
- Page 1 and 2: Sveučilište u ZagrebuPrirodoslovn
- Page 3 and 4: SADRŽAJTemeljna dokumentacijska ka
- Page 5 and 6: TEMELJNA DOKUMENTACIJSKA KARTICASve
- Page 7 and 8: 1.1 Red i porodica zvončića1. UVO
- Page 9 and 10: 1.2 Rod zvončića (Campanula L.)Im
- Page 11 and 12: nije bilo poznato da postoje vrste
- Page 13 and 14: 2002), pa i u vrstama roda Campanul
- Page 15 and 16: isophylla - Prilog 1, sl. 7). Ta je
- Page 17 and 18: 2. CILJ ISTRAŽIVANJAKako je razvrs
- Page 19 and 20: Biljni materijal za morfometrijsku
- Page 21 and 22: Listovi za DNA-izolaciju prikupljen
- Page 23 and 24: Devet mjerenih kvantitativnih morfo
- Page 25 and 26: Elektroforeza u gelu agarozeElektro
- Page 27 and 28: Tablica 3.1. Parametrijski i nepara
- Page 29 and 30: Vrijednost Wilks' Lambda koeficijen
- Page 31 and 32: Metoda najbližeg susjeda (Neighbou
- Page 33 and 34: Tablica 4.1. Korelacije vremenskog
- Page 35 and 36: Tablica 4.3 Rezultati neparametrijs
- Page 37: 98765432dužina zubaca èaške (SEP
- Page 41 and 42: 5,55,0Mean Mean±SE Mean±SD4,54,03
- Page 43 and 44: 87Mean Mean±SE Mean±SD65432širin
- Page 45 and 46: 2422Mean Mean±SE Mean±SD, mm) L20
- Page 47 and 48: 2220Mean Mean±SE Mean±SD181614121
- Page 49 and 50: 1098Mean Mean±SE Mean±SD7, mm) AN
- Page 51 and 52: Rezultati Kruskal-Wallisove univari
- Page 53 and 54: Osi 1-6 imaju α ≤ 0,05, što zna
- Page 55 and 56: Slika 4.20 Scatter grafikon primjer
- Page 57 and 58: Tablica 4.7 Eigen-vrijednosti i kum
- Page 59 and 60: Metode grupiranja podataka (Cluster
- Page 61 and 62: 4.2 Analiza materijala za molekular
- Page 63 and 64: Slika 4.26. Restrikcija kloroplastn
- Page 65 and 66: Garganicae«izofiloidi»(«heterofi
- Page 67 and 68: 5. RASPRAVA5.1. Usporedbena morfome
- Page 69 and 70: pripr.), naznačuju neobičan polo
- Page 71 and 72: sigurnošću korištene u determina
- Page 73 and 74: Waldsteiniana imaju jasnu (mada če
- Page 75 and 76: kao što je C. cespitosa. Ta sličn
- Page 77 and 78: 5.2 Evolucija morfoloških karakter
- Page 79 and 80: obliku. Moja iskustva s prirodnih s
- Page 81 and 82: Drugo, slabo poznata skupina «izof
- Page 83 and 84: vrstama nejasne filogenije bez obzi
- Page 85 and 86: garganica na Monte Garganu, s izraz
- Page 87 and 88: Engelskoj naturalizirana vrsta (Cro
- Page 89 and 90:
što su im areali bili razdijeljeni
- Page 91 and 92:
6. ZAKLJUČCITemeljem provedenih us
- Page 93 and 94:
Buzas, G., 1998: Provisorischer Sch
- Page 95 and 96:
Frizzi G., Tammaro, F., 1991: Elect
- Page 97 and 98:
Kovačić, S., 2004: The genus Camp
- Page 99 and 100:
Phitos, D., Kamari, G., 1988: Contr
- Page 101 and 102:
Trinajstić, I., 1991: O problemu g
Change language