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Dokument 1.pdf (10.328 KB) - OPUS - Universität Würzburg

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Ergebnisse und Diskussion 160<br />

Intensität [willk. Einheiten]<br />

dQ/dt<br />

XEOL<br />

TEY<br />

NEXAFS<br />

405 410 415 420 425<br />

Photonenenergie [eV]<br />

CdSe/ZnS<br />

im Polymertropfen<br />

CdSe/ZnSdotierte<br />

Silica-Kolloide<br />

CdSe-NP<br />

Abbildung 5.37: XEOL- und TEY Spektren von CdSe/ZnS-dotierten Silica-Kolloiden<br />

(r = 225 nm) im Vergleich zum Ladestrom dQ/dt der Aufladungskurve,<br />

die an den im Siloxan-Block/Graft-Copolymer dispergierten<br />

CdSe/ZnS-NP im Bereich der Cd 3d-Kante (405 – 425 eV) aufgenommen<br />

wurden. Als Referenz ist ein NEXAFS-Spektrum von CdSe-NP<br />

mit einem Partikelradius von 1.6 nm auf einer Silizium-Oberfläche<br />

abgebildet (graue Linie). 144<br />

Silica bzw. dem Polymer stark vermindert. Stärker ausgeprägte Strukturen im<br />

Spektrum der CdSe/ZnS-NP im Polymertropfen können einerseits durch höhere<br />

Konzentration von Nanopartikeln im Tropfen erklärt werden (s. oben). Anderseits<br />

kann dies daran liegen, dass das NEXAFS-Spektrum durch die Ableitung der<br />

Aufladungskurve nach der Zeit erhalten wurde (s. Diskussion s. 144).<br />

Bei den XEOL-Messungen an der Zn L-Kante (1020 – 1050 eV) wurden nur stark<br />

verrauschten Spektren erhalten, die keine präzise Auswertung der Daten<br />

erlauben, was vor allem am geringen Absorptionsquerschnitt an der Zn 2p-Kante<br />

liegt. Aus diesem Grund wurde die Röntgenabsorptionsfeinstruktur an dieser<br />

Kante nur durch die Detektion der totalen Elektronenausbeute bestimmt

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