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Ergebnisse und Diskussion 189
Abbildung 5.49: CdSe/ZnS-dotierte Silica-Kolloide (r = 30 nm) im Cytoplasma und im
Kern von PtK2 Zellen: Fluoreszenzaufnahme vor der Aktivierung
(Anregungswellenlänge 405 nm) (a) und die entsprechenden Zellen im
differentiellen Interferenzkontrast (DIC) (c). Aufnahmen der gleiche Zellen
nach 1.8 h Bestrahlung mit einem Laser (12.6 W/cm 2 , Anregungswellenlänge
405 nm): (b) Fluoreszenz (d) DIC.
Photoaktivierung auch in biologischen Systemen möglich ist. Man konnte bei einer
Laserleistungsdichte von 12.6 W/cm 2 eine fast fünffache Steigerung der Fluo-
reszenz beobachten, ohne dass sichtbare Schäden an den Zellen auftraten. Diese
Beobachtungen und die Ergebnisse aus den Experimenten zur Freisetzung der
Cd 2+ -Ionen (s. Kap. 5.4) zeigen, dass die Multikernpartikel für biologische
Anwendungen eingesetzt werden können. Die mit CdSe/ZnS-NP dotierten
Kolloide können nach dem Einbringen in die biologischen Systeme aktiviert
werden, so dass über einen längeren Zeitraum eine intensivere Fluoreszenz und
somit ein besserer Kontrast erreicht werden kann. Konventionelle Farbstoffe
hingegen haben nur eine begrenzte Photostabilität und können in der Regel nur
für Kurzzeituntersuchungen eingesetzt werden. Eine zusätzliche Photoaktivierung
ist bei solchen Experimenten nicht möglich.