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Ergebnisse und Diskussion 172
Bestrahlung und bei einer höheren Leistungsdichte (Aktivierung mit der Lampe)
beobachtet wird. Bezüglich der Geschwindigkeit kann man aber in beiden Experi-
menten dieselbe Tendenz feststellen (s. die berechneten Halbwertszeiten � in
Tab. 5.8 und Tab. 5.9.) Der Aktivierungsprozess verläuft am schnellsten in PBS,
gefolgt von Wasser und Ethanol.
Der Einfluss der äußeren Silica-Schicht auf die Photoaktivierung wurde am
Beispiel von CdSe/ZnS-dotierten Silica-Kolloiden mit unterschiedlich dicken Silica-
Schalen (4 ± 1.4 nm und 14 ± 2 nm) in Wasser untersucht. Multikernpartikel ohne
äußere Silica-Schale konnten in Wasser nicht untersucht werden. Wie in
Kap. 5.2.2 diskutiert, kann die Polyvinylpyrrolidon-Schicht, die zum Überführen der
Halbleiter-NP in polare Lösungsmittel eingesetzt wird, durch Ausschütteln der
Partikeldispersion mit Wasser von der Partikeloberfläche leicht entfernt werden.
Dadurch werden die Halbleiter-Nanopartikel dem direkten Einfluss von Sauerstoff
und Wasser ausgesetzt, so dass eine rasche Abnahme der Fluoreszenzintensität
erfolgt. Photoaktivierungseffekte treten unter solchen Bedingungen folglich nicht
auf. Die Schalendicke der untersuchten Multikernpartikel wurde aus der Differenz
der Kolloidradien vor und nach dem Aufwachsen der äußeren Silica-Schicht
bestimmt. Dabei soll erwähnt werden, dass bei der Partikelprobe mit der dickeren
Schale während der Synthese zum Teil die Bildung kleinerer Aggregate
(2 – 4 Kolloide) beobachtet wurde. Zur Berücksichtigung dieses Effekts, wurde
statt der oben angegebenen Schalendicke der nicht aggregierten Kolloide, der in
diesem Fall etwas größere und mit einem stärkeren Fehler behaftete mittlere
Abstand der Quantenpunkte zur Silica/Lösungsmittel-Grenzfläche verwendet,
dieser beträgt ca. 16 ± 4 nm. Die Aktivierung erfolgte mit einer UV-Lampe bei
365 nm und 1.8 W/cm 2 Leistungsdichte. Abb. 5.41 zeigt die Änderung der
Fluoreszenzintensität der Multikernpartikel in Abhängigkeit der Schalendicke. Im
Vergleich zu den Partikeln mit einer dünnen Schale (4 ± 1.4 nm) (Steigerung der
Fluoreszenz von 100% auf ca. 800%), wurde bei der Probe mit dickerer Silica-
Schale (16 ± 4 nm) eine etwas schwächere Aktivierung (von 100% auf ca. 700%)
beobachtet. Außerdem verlief dieser Prozess im Fall der dünneren Schale
schneller. Durch eine Anpassung der Messwerte für die Probe mit der äußeren
Silica-Schale von 16 nm mit einer skalierten Exponentialfunktion (Gl. 5.4) wurde