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Ergebnisse und Diskussion 174
Zum bessern Verständnis der Rolle der Silica-Matrix in dem Aktivierungsprozess
wurden CdSe/ZnS-NP (r = 2 nm), die nur mit Polyvinylpyrrolidon (PVP) be-
schichtet wurden, mit der UV-Lampe (Leistungsdichte: 1.8 W/cm 2 ) bei 365 nm
angeregt. Da die Polymer-beschichteten NP in wässriger Umgebung instabil sind
(s. Kap. 5.2.2), wurden diese Experimente mit einer ethanolischen und einer
butanolischen Partikeldispersion durchgeführt. Die NP wurden 48 h vor dem
Aktivierungsbeginn in die entsprechenden Lösungsmittel überführt und bis zum
Beginn des Experiments unter Schutzgas gelagert. Die Fluoreszenzquan-
tenausbeuten vor der Aktivierung betrugen 15% für die Partikel in Ethanol und
18% für die Partikel in Butanol. Abb. 5.42 zeigt die Änderung der absoluten
Fluoreszenzquantenausbeuten PVP-beschichteter CdSe/ZnS-NP in Ethanol und
in Butanol als Funktion der Zeit.
Fluoreszenzquantenausbeute [%]
22
20
18
16
14
12
10
8
6
0 5 10 15 20 25 30 35
Zeit [h]
Butanol
Ethanol
Abbildung 5.42: Änderung der Fluoreszenzquantenausbeute von PVP-beschichteten
CdSe/ZnS-Nanopartikel in Ethanol und Butanol beim Bestrahlen der
Proben mit einer UV-Lampe (1.8 W/cm 2 , Anregungswellenlänge 365
nm). Die Messwerte wurden zur übersichtlichen Darstellung mit einer
Exponentialfunktion angepasst (gestrichelte Kurven).
Im Vergleich zu den in eine Silica-Matrix eingebetteten CdSe/ZnS-NP, konnten die
PVP-stabilisierten, einzelnen NP nicht über einen langen Zeitraum photoaktiviert
werden. In der butanolischen Dispersion wurde nach einer kurzen Aktivierungs-