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Ergebnisse und Diskussion 178
Silica-Kolloide mit einer dünneren Silica-Schale weisen im Allgemeinen eine
stärkere Verschiebung des Fluoreszenzmaximums auf. Während der ersten 8 h
der Aktivierung wurde keine Verschiebung der Fluoreszenzbanden registriert,
offenbar tritt also eine signifikante Oberflächenoxidation erst später auf. 283
Die Vermutung, dass die Diffusion von Sauerstoff durch die Silica-Schale zu einer
Oxidation der Partikeloberfläche unter Bildung von SeO2 und Cd 2+ -Ionen führt,
wurde durch die Untersuchung der Freisetzung von Cd 2+ -Ionen aus CdSe/ZnS-
NP-dotierten Silica-Kolloiden während der Photoaktivierung überprüft. Dazu wurde
das Dispersionsmedium der wässrigen Proben und der Proben in PBS nach 8 h,
24 h und 32 h Aktivierung mit einer UV-Lampe mit 365 nm Wellenlänge und
1.8 W/cm 2 Leistungsdichte von den Partikeln durch Zentrifugieren abgetrennt und
auf den Cd 2+ -Gehalt mittels ICP-MS untersucht. Die Ergebnisse sind in Tab. 5.12
zusammengefasst.
Tabelle 5.12: Freisetzung von Cd 2+ aus CdSe/ZnS-dotierten Silica-Kolloiden (äußere
Silica-Schale 4 nm bzw. 16 nm) bei der Photoaktivierung mit einer UV-
Lampe mit 365 nm Wellenlänge (Leistungsdichte:1.8 W/cm 2 ) in Wasser
und Phosphat-Puffer-Lösung. Die Multikernpartikelkonzentration in der
Lösung entspricht 1 mg CdSe/ZnS-NP pro Liter.
CdSe/ZnS-dotierte
Silica-Kolloide in
Schalendicke nach 8 h
(ppb)
Cd 2+ -Gehalt
nach 24 h
(ppb)
nach 32 h
(ppb)
4 nm 1.80 ± 0.30 1.81 ± 0.10 8.43 ± 0.09
H2O 16 nm 0.08 ± 0.03 0.02 ± 0.01 0.05 ± 0.01
CdSe/ZnS-dotierte
Silica-Kolloide in
4 nm 0.53 ± 0.02 0.53 ± 0.01 1.48 ± 0.05
PBS 16 nm 0.17 ± 0.02 0.12 ± 0.01 0.45 ± 0.01
Längere Aktivierungszeiten führen zu höheren Cd 2+ -Konzentrationen im
Dispersionsmedium. Dabei weisen die Dispersionen der Kolloide mit einer Silica-