PDF 3.142kB - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

94 KAPITEL 4.ANALYTISCHER TEIL Teil der Apparatur. Der hintere Teil kann gleichzeitig als Schleuse für luftempfindliche Substanzen verwendet werden. Die gesamte Apparatur wurde aufgrund der benötigten hohen Temperatur aus Quarzglas gebaut. 650 Kupplung 38/38 Swagelock Kühlung NH 3 Kühlung Abbildung 4.6. Nitridierung Anlage Ofen 250 Schliff NS 29 Ofen Quickfit 8 8 38 38 Kühlung Ofen NaOH Ofen 1300 Abgas
ZUSAMMENFASSUNG 95 Zusammenfassung. Im Rahmen dieser Arbeit wurden die Synthese und die Stabilitäten von neuen Oxidnitriden im System der Zirconium-Scandium-Oxide untersucht. Schwerpunktsmäßig sollte untersucht werden, ob in diesen Verbindungen Zirconium und Scandium in den Kationengittern und Sauerstoff und Stickstoff in den Anionengittern ausordnen. Auftretende Überstrukturen hervorgerufen durch eine Fehlstellordnung sollten ebenso erfasst werden. Dazu wurden die Proben einmal mittels Neutronenbeugung und zum anderen mit Röntgen-Pulverdiffraktometrie untersucht. Die Stabilität der Verbindungen wurde durch das Erfassen ihres Zersetzungsverhaltens mit in situ Methoden wie der zeit- und temperaturaufgelösten Röntgenbeugung und durch thermogravimetrische Untersuchungen erfasst. Setzt man Zr50Sc12O118 im Ammoniakstrom um, kommt es gemäß dem Schema N° 1 Schema N° 1. Bildung von Oxidnitriden aus Zr50Sc12O118 zur Bildung von verschiedenen Zirconium-Scandium-Nitrid-Oxiden. Bis zu einer Temperatur von 1200 °C ergibt sich die Bildung von verschieden Produkten mit einer Fehlstellenordnung innerhalb der Fluoritstruktur. Die Bildung solcher Oxidnitride unter NH3 Atmosphäre aus Zr50Sc12O118 beginnt zwischen 760°C und 780°C mit der Nitridierung des kubischen Zr50Sc12O118 . Dabei wird zunächst Zr50Sc12O109N6 und bei höherer Temperatur 780 °C Zr50Sc12O82N24 gebildet. Beide Produkte sind isostrukturell mit den Verbindungen Zr10Sc4O26 (MX1.86) und Zr3Sc4O12 (MX1.71), die von Bevan et.al charakterisiert wurden. Bei noch höherer Temperatur 1100 °C bildet sich eine Verbindung mit Bixbyitstruktur Zr50Sc12O43N50 (MX1.5). Sie ist isostrukturell mit der Verbindung Zr2ON2 . Die weitere Erhöhung der Temperatur auf 1200°C führt zur vollständigen Nitridierung und es entsteht ein Nitrid der ungefähren Zusammensetzung Zr50Sc12ON78, das in einer kationendefizitären Kochsalzstruktur kristallisiert. Zr50Sc12O109N6 kristallisiert in der Raumgruppe R 3 und ist isostrukturell mit Zr10Sc4O26. Diese Struktur besitzt die Gitterkonstanten a = 951,9(9) pm und c = 1750,(5) pm. Die Fehlstellen ordnen aus und bewirken so eine Überstruktur zum Fluorittyp.
Seite 1 und 2:
IN SITU UNTERSUCHUNG DER NITRIDIERU
Seite 3:
Die Vorliegende Arbeit wurde von Ja
Seite 7:
Die Folgende Dissertation ist Marí
Seite 10 und 11:
II INHALTSVERZEICHNIS 2.4. Darstell
Seite 12 und 13:
2 KAPITEL 1. EINLEITUNG FSZ nicht s
Seite 14 und 15:
4 KAPITEL 1. EINLEITUNG Gitterparam
Seite 16 und 17:
6 KAPITEL 1. EINLEITUNG Abbildung 1
Seite 18 und 19:
8 KAPITEL 1. EINLEITUNG 1/2〈211
Seite 20 und 21:
10 KAPITEL 1. EINLEITUNG Abbildung
Seite 22 und 23:
12 KAPITEL 1. EINLEITUNG Abbildung
Seite 24 und 25:
14 KAPITEL 1. EINLEITUNG In der Tab
Seite 26 und 27:
16 KAPITEL 1. EINLEITUNG (Fm 3 m),
Seite 28 und 29:
18 KAPITEL 2.ERGEBNISSE Aus der gle
Seite 30 und 31:
20 KAPITEL 2.ERGEBNISSE Abbildung 2
Seite 32 und 33:
22 KAPITEL 2.ERGEBNISSE 2.2.Darstel
Seite 34 und 35:
24 KAPITEL 2.ERGEBNISSE Formel Zr50
Seite 36 und 37:
26 KAPITEL 2.ERGEBNISSE Formel Zr50
Seite 38 und 39:
28 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Verbindung
Seite 40 und 41:
30 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Verbindung
Seite 42 und 43:
32 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 2.2.7. Zer
Seite 44 und 45:
34 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Abbildung
Seite 46 und 47:
Seite 48 und 49:
38 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Strahlung
Seite 50 und 51:
Seite 52 und 53:
42 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Element Of
Seite 54 und 55: 44 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 6.00E-01 4
Seite 56 und 57: 46 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 2.16. (b)
Seite 58 und 59: 48 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Abbildung
Seite 60 und 61: 50 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 2.4.3. Bes
Seite 62 und 63: 52 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 120 115 11
Seite 64 und 65: 54 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 700 1100 1
Seite 66 und 67: 56 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 2.6. Darst
Seite 68 und 69: 58 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Formel Zr6
Seite 70 und 71: 60 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 2.7. Darst
Seite 72 und 73: 62 KAPITEL 2. ERGEBNISSE Abbildung
Seite 74 und 75: 64 KAPITEL 2. ERGEBNISSE 2.7.3. Bes
Seite 76 und 77: Kapitel 3 Experimenteller Teil. All
Seite 78 und 79: 68 KAPITEL 3. EXPERIMENTELLER TEIL
Seite 86 und 87: 3.4 SYNTHESE VON Zr50Sc12O118 76 Ab
Seite 92 und 93: 3.3 SYNTHESE VON Zr50SC12O118 82 Ab
Seite 96 und 97: 3.3 SYNTHESE VON Zr3Sc4O12 86 Forme
Seite 98 und 99: 88 KAPITEL 4.ANALYTISCHER TEIL ∆2
Seite 100 und 101: 90 KAPITEL 4.ANALYTISCHER TEIL Die
Seite 102 und 103: 92 KAPITEL 4.ANALYTISCHER TEIL Die
Seite 106 und 107: 96 ZUSAMMENFASSUNG Zr50Sc12O82N24 k
Seite 108 und 109: 98 LITERATURVERZEICHNIS Literaturve
Seite 110 und 111: 100 LITERATURVERZEICHNIS [40] R. Ca
Seite 112 und 113: Anhang A Beugungsdaten. A1. Zr3Sc4N
Seite 114 und 115: 104 ANHANG No. Code H K L Mult Hw E
Seite 116 und 117: 106 ANHANG 121 1 5 9 4 24 0.507044
Seite 118 und 119: 108 VERÖFFENTLICHUNGEN Veröffentl
Seite 120 und 121: 110 N.J. Martínez Meta Persönlich
Alle anzeigen

PDF 3.142kB - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?