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68 KAPITEL 3. EXPERIMENTELLER TEIL
5. Polymer-Komplex
5.1 In situ
polymerisierte
Komplexe
5.2 Polymer Komplex
in Lösung
verknüpfte organische
Polymere Durch
koordinative, van der Waals
oder
Wasserstoffbrückenbindung
Die Polymerisation
zwischen Komplex α-
Hydroxycarboxylsäure und
Polyhydroxyalkohol bei
Anwesenheit von
Metallkomplexen
Polymerisation durch
Koordination;
Polyvinylalkohol (PVA),
Metalllösung
Tabelle 3.1 Zuordnung der Gel-Verarbeitung.
Die Klasse (1) unterscheidet sich von den Klassen (2), (3) und (5), da die
Netzwerkbildung des Festkörpers nicht aus Polymeren entsteht sonders aus kolloidalen
Sol-Partikeln 2 , die als kolloidales Gel von nicht verbundenen Teilchen definiert werden
können. Das Gegenteil gilt für die Klasse (2) hier sind es stattdessen die kolloidalen
Partikel aus dreidimensionalen vernetzten Metall-Sauerstoff Verbindungen, die im
speziellen aus Metallalkoxiden synthetisiert werden. Unter diesem Gesichtspunkt, kann
man die entstandenen Gele als „kolloidale Gele“ 3 bezeichnen, und die Gele aus
Metallalkoxid Verbindungen als „ polymere Gele“. Die klassifizierten Gele unter (3) in
der Tabelle 3.1 werden nur in der organischen und makromolekularen Chemie eingesetzt.
Damit ergibt sich die Frage: Kann der „Metallkomplex“, als Vorstufe eines Netzwerks
angesehen werden, das letztendlich zu einem Gel führt ((4) in der Tab.3.1). Die
Unterscheidung der schwachen Bindungen zwischen Metall-Komplexen und zähflüssigen
Flüssigkeiten ist ziemlich schwierig. Die zuletzt erwähnte Methode (5) ist in dieser Arbeit
verwendet worden. Sie beinhaltet nicht nur die Bildung eines Metall-Sauerstoff-Polymers,
sondern auch eines harten organischen Polymers. Die gebildeten organischen Komplexe
können in zwei Klassen aufgeteilt werden: (5.1) In situ polymerisierte Komplexe und
2
In einem Sol sind kolloide Teilchen mit Größen im Bereich von 1-1000 nm in einer flüssigen Phase
dispergiert.
3
Ein Gel besteht aus einem schwammartigen, dreidimensionalen, festen Netzwerk, dessen Poren mit einer
anderen Substanz gefüllt sind.