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70 KAPITEL 3. EXPERIMENTELLER TEIL<br />

Abbildung 3.1 Schematische Darstellung der Veresterungs-Reaktion<br />

Das gebildete Produkt besitzt noch zwei Hydroxylgruppen und zwei Carboxylgruppen,<br />

die mit überschüssiger Zitronensäure und Ethylenglykol weiter reagieren und noch<br />

größere Moleküle bilden können. Dieser Reaktionstyp setzt sich bis zur Entstehung des<br />

Polyesterharzes fort (vgl. Abb.3.1). Dies wurde mit den verschiedensten<br />

spektroskopischen Methoden wie 13 C- und 1 H-NMR- sowie Infrarot-Spektroskopie [56]<br />

und außerdem mit rheologischen Messungen [57] nachgewiesen.<br />

:<br />

HOOC<br />

HOOC<br />

OH<br />

Zitronensäure<br />

COOH<br />

: Ethylenglycol<br />

Auflösung der Zr, Sc Ionen<br />

Zr<br />

Sc<br />

HOOC<br />

Zr und Sc Zitrate Komplexe<br />

Sc<br />

Sc<br />

Wärmebehandlung<br />

Zr<br />

Zr<br />

Sc<br />

Sc<br />

Zr<br />

Zr<br />

Sc Zr<br />

Sc<br />

Zr Zr<br />

OH HOOC<br />

OH<br />

OH OH<br />

HOOC<br />

HOOC<br />

COOH HO COOH HO<br />

Sc<br />

Zr Sc<br />

Sc<br />

Sc<br />

Zr<br />

Zr<br />

Sc<br />

Zr<br />

Zr<br />

Sc<br />

Sc Zr<br />

Zr Zr<br />

Sc<br />

Sc<br />

Sc<br />

Sc<br />

Sc<br />

Sc<br />

Zr<br />

Zr 50 Sc 12 O 118<br />

Abbildung 3.2. Bildung des Polyesterharzes.<br />

der Carboxylgruppe, wodurch ein Mesomerie stabilisiertes Kation entsteht und das C-Atom positiv<br />

polarisiert wird. An dieses lagert sich dann das nucleophile O-Atom des Alkohols an, und unter Wasser–<br />

und Protonenabspaltung wird endlich der Ester gebildet.

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