Bedeutung des C-reaktiven Proteins im Rahmen maligner ...
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der Progression von Nierenzellkarzinomen spielen [Oya et al., 2003]. Insbesondere<br />
fortgeschrittene Tumore (> pT3) und sämtliche mit Metastasen befallene Patientenproben<br />
zeigten bei Oya et al. erhöhte Aktivitäten von NF-κB in der elektrophoretischen Analyse. Die<br />
Serum-CRP-Erhöhung korrelierte mit der erhöhten NF-κB-Aktivität, was die ursächliche<br />
Rolle <strong>des</strong> Transkriptionsfaktors bei inflammatorischen, paraneoplastischen Prozessen <strong>des</strong><br />
Nierenzellkarzinoms unterstreicht. Ähnliches gilt für Aktivitäten von C/EBP-β, welche<br />
ebenso vorzugsweise bei fortgeschrittenen und in die Nierenvene eingedrungenen Tumoren<br />
zu finden waren.<br />
Analog dazu wurde bei vielen Malignomen eine signifikante Korrelation zwischen IL-6-<br />
Expression und Serum-CRP demonstriert [Tartour et al., 1994; Barber et al., 1999]. Der IL-6-<br />
Rezeptor konnte bei Patienten nachgewiesen werden, welche Metastasen oder einen hohen<br />
Tumorgrad aufwiesen. Diese Patienten zeigten gleichzeitig erhöhte Serum-IL-6-Spiegel.<br />
Auch Takenava et al. fanden IL-6-Rezeptortranskripte in Nierenzellkarzinomen und<br />
Zelllinien [Takenava et al., 1991]. Eine Produktion von IL-6 und TNF-α durch<br />
Nierenzellkarzinome wiesen Gogusev et al. (1993) in vitro und in vivo sowohl auf Protein-<br />
als auch auf RNA-Ebene nach [Gogusev et al., 1993]. Takenava et al. (1991) zeigten<br />
ebenfalls eine IL-6-Expression in Nierenzellkarzinomen und Zelllinien [Takenava et al.,<br />
1991]. Hier ging die hohe IL-6-Expression auch mit einem höheren Anstieg von Serum-CRP<br />
einher. Gleiches galt für die Inzidenz von Lymphknotenmetastasen.<br />
Die autochthone CRP-Expression in Nierenzellkarzinomen lässt sich also durch eine auto-<br />
und parakrine IL-6 Wirkung <strong>im</strong> Tumor, die zur weiteren Aktivierung pro-inflammatorischer<br />
Transkriptionsfaktoren führt, erklären. Insofern spiegelt die CRP-Expression insbesondere<br />
den Phänotyp inflammatorisch veränderter Karzinome wider.<br />
Als Vergleich zu Nierenzellkarzinomen wurde Prostatakarzinomgewebe von drei Patienten<br />
in gleicher Weise wie die oben genannten Tumoren untersucht. Die Probeentnahme erfolgte<br />
sofort nach geplanter radikaler Prostatektomie. Aus drei verschiedenen Entnahmezonen der<br />
Prostata nach Prostatektomie aufgrund eines Prostatakarzinoms ergaben sich Rotfärbungen<br />
für CRP in drüsigen Abschnitten der Prostata. Alle drei Karzinome zeigten auch in der CRP-<br />
spezifischen PCR ein positives Ergebnis – unabhängig von der Lokalisation.<br />
Somit scheint die CRP-Expression nicht nur auf Nierenkarzinome beschränkt zu sein.<br />
Ramage et al. (2004) wiesen in malignen Lungenepithelzelllinien (A549) mittels ELISA,<br />
Western Blot und einer Immunfluoreszenztechnik eine Expression von CRP <strong>im</strong> Zytoplasma<br />
und Kerngebieten der Zellen <strong>im</strong> Anschluss an die Behandlung mit ultrafeinen