Dissertation - HQ

Principaux résultats 173
événements rares de rétention qui peuvent être déterminants pour
l’auto-recrutement. Quoi qu’il en soit, la migration verticale facilite
également les mouvements horizontaux. Ses effets sur l’advection et la
nage sont donc synergiques.
L’introduction de la nage dans les modèles de la phase larvaire par le
biais de la théorie du comportement optimal est justifiée par l’importante
mortalité survenant lors de la phase larvaire, qui agit à la fois comme
une force de sélection naturelle et comme un filtre sur les phénotypes
(i.e. stratégies comportementales) restants. Son application dans les cas
de l’auto-recrutement requiert peu d’hypothèses fondamentales et le
comportement émerge uniquement de l’interaction avec l’environnement.
Dans un modèle incluant les prédateurs et les proies des larves de
poisson de façon spatialement explicite (chapitre 6, partie 6.3), il semble
que la concentration des prédateurs autour des côtes soit le déterminant
principal de l’intensité de l’auto-recrutement, particulièrement pour
les espèces à œufs pélagiques. Une forte concentration des ressources
et des prédateurs près des côtes a pour conséquence un plus faible
taux de recrutement. D’autre part, les compromis nécessaires entre la
rétention à proximité du point de départ, l’acquisition de nourriture
et le risque de devenir une proie conduit les larves à s’accumuler à la
limite extérieure de la zone d’influence d’une île océanique, en aval
de celle-ci. Enfin, les espèces à œufs pélagiques semblent s’éloigner
davantage du point d’émission des œufs dans l’océan et recrutent moins
que les espèces à œufs démersaux. Dans un modèle où les courants et le
développement des capacités natatoires des larves sont décrits de façon
plus dynamique (chapitre 6, partie 6.4), la nage, même à des vitesses de
l’ordre du cm·s -1 , change complètement les trajectoires par rapport à un
scénario d’advection purement passive. Pour des larves passives, dans
les quatre scénarii considérés ici (déplacement autour d’une île ou d’un
promontoire de larves ayant des capacités natatoires bonnes ou limitées),
l’auto-recrutement est quasi-impossible. Cependant, quelques actions
de nage bien orientées, suffisent à faire basculer le système vers régime
dans lequel l’auto-recrutement est dominant (40 à 95%). D’autre part, le
modèle montre qu’il est plus efficace au niveau énergétique de nager tôt
afin d’atteindre des zones de rétention physique, plutôt que de nager
tard, bien que des vitesses de nage élevées soit alors accessibles. Enfin,
la nage a un impact particulièrement important quand elle exploite
l’hétérogénéité du courant. Le modèle suggère que, pour optimiser
l’auto-recrutement, les larves évitent d’être entraînées loin de leur site
de recrutement (en particulier en descendant dans la colonne d’eau,
vers des courants ralentis) et s’agrègent de façon active dans les zones
de rétention en aval de structures topographiques. Étant donné que
la nage favorise l’auto-recrutement, suite à une augmentation de la
température des océans de 2ºC (qui entraînerait un développement plus
rapide des capacités natatoires des larves), l’auto-recrutement serait,
lui aussi, augmenté. Cependant, dans le même temps, les distances
parcourues dans l’océan depuis les zones de frai augmenteraient. L’effet
. . . qui expliquent de
rares événements
de rétention
La prédation des stades
jeunes limite largement
le taux de recrutement
La nage orientée au
début de la vie larvaire
est déterminante pour
la suite des trajectoires
Une nage efficace
exploite l’hétérogénéité
des courants