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Intérêts et limites des modèles numériques 177<br />

Cet exemple, caricatural certes, met néanmoins en valeur le fait que,<br />

même si le champ moyen de courant est bien connu, l’advection de<br />

particules est très sensible aux variations locales, et notamment aux<br />

conditions initiales de dispersion 47 , qui sont pour l’instant très mal<br />

résolues par les GCMs 155 . Jusqu’ici, seuls des processus complètement<br />

déterministes ont été considérés : les mouvements des courants et<br />

l’advection des particules sont régis par des lois physiques. Cependant,<br />

leur description dans les modèles repose souvent sur des approximations<br />

probabilistes, pour représenter les phénomènes ayant lieu à une échelle<br />

plus faible que celle de la grille de simulation. Les modèles de résolution<br />

trop faible (maille > 3 km) peuvent donc faire des erreurs de prédiction<br />

substantielles du fait de ces approximations 302 . Mais oublions même cela<br />

et considérons que les développements techniques futurs permettront<br />

de bien représenter ces processus. Il reste toujours une source inhérente<br />

de stochasticité : les “particules” simulées dans ces modèles sont des<br />

être vivants. Elles ne sont pas inertes. Elles ont donc des propriétés<br />

(de mouvement, de taille, de flottaison, etc.) qui ne sont pas régies<br />

par des lois déterministes. Certaines de ces propriétés, comme leur<br />

distribution verticale par exemple, peuvent complètement changer leurs<br />

trajectoires d’advection 70,83,84,198 (chapitre 6). Enfin, étant donné la faible<br />

proportion de larves qui recrutent finalement, il est possible, et à vrai<br />

dire probable 25 , que les recrues aient des propriétés différentes de<br />

la moyenne de la population. Décrire la stochasticité des processus<br />

biologiques de façon classique, c’est-à-dire par le biais d’un taux de<br />

variation autour d’une moyenne, serait donc insuffisant.<br />

En résumé, les modèles de la phase larvaire des organismes marins<br />

traitent de phénomènes probabilistes (et potentiellement de leurs exceptions<br />

plutôt que de leur moyenne), aux dynamiques non linéaires et<br />

très sensibles aux conditions initiales, et tentent de faire des prédictions<br />

à long terme en se basant sur une description de l’environnement imparfaite.<br />

Je pense donc que, dans ces conditions, les modèles de la<br />

phase larvaire ne peuvent pas, et ne pourront jamais, donner des prédictions<br />

quantitatives fiables du taux de recrutement. Est-ce à dire que tous les<br />

modèles sont inutiles, et que le chapitre 6 de ce travail, au moins, est<br />

bon à jeter ? Évidemment non, du moins je l’espère.<br />

Tout d’abord, même si les modèles océanographiques sont imparfaits<br />

et si les modèles biologiques probabilistes ne sont qu’approximatifs,<br />

ils ne sont pas non plus complètement déraisonnables. Ainsi, il est<br />

probable que ces modèles soient assez solides pour donner des indices<br />

de confiance sur des prédictions qualitatives, par exemple : “Cette année<br />

le taux de recrutement a 80% de chances d’être élevé”, ou : “. . . plus<br />

élevé que l’année dernière”, ou encore : “Placer une réserve marine à<br />

cet endroit permettra, en moyenne, de protéger davantage de sources<br />

de larves que de la placer ailleurs”. De telles prédictions qualitatives<br />

seraient déjà très utiles à la gestion des peuplements. Ces indices de<br />

confiance et la solidité des prédictions ne pourront être évalués qu’après<br />

. . . où l’advection est<br />

non-linéaire . . .<br />

. . . et où les particules<br />

ont des propriétés<br />

stochastiques propres<br />

Leur résultat ne peut<br />

pas être quantitatif<br />

Des indices de<br />

confiance et des<br />

prédictions qualitatives<br />

peuvent suffire

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