Comunicaciones poster. VIII Congreso de SAEI - Sociedad ...

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AVANCES EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS
CP-55. Actividad in vivo de péptidos híbridos de
cecropina A-melitina en un modelo murino de
sepsis peritoneal
R. López-Rojas 1 , F. Docobo-Pérez 1 , B.G. de la Torre 2 , C. Pichardo 1 , L. Rivas 3 , D.
Andreu 2 , J. Pachón 1
1 Servicio de Enfermedades Infecciosas. Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, Sevilla.
2Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud. Universidad Pompeu Fabra, Barcelona.
3Centro de Investigaciones Biológicas. CSIC, Madrid.
Introducción: Dada la ausencia de tratamiento eficaz
frente a infecciones causadas por cepas de Acinetobacter
baumannii panresistente es necesario desarrollar
nuevas alternativas terapéuticas. Los péptidos
híbridos sintéticos de cecropina A-melitina con capacidad
antibiótica son una de las opciones posibles,
dada su actividad bactericida in vitro frente a A. baumannii.
OBJETIVO: Evaluar la eficacia de tres péptidos híbridos
de cecropina A-melitina: péptido CA(1-7)M(2-9) (péptido
B), y dos derivados con dos residuos de lisina en formas
levógira y dextrógira (péptidos levo y dextro, respectivamente),
en un modelo murino de sepsis peritoneal
causada por una cepa de A. baumannii panresistente.
MATERIAL Y MÉTODO: Modelo de sepsis peritoneal
con la cepa de A. baumannii 208628 panresistente,
incluyendo resistencia a colistina (CMI 64 µg/mL),
empleando un inóculo similar a la dosis mínima letal
Control
Péptido B
Péptido levo
Péptido dextro
* p < 0,05 respecto 4 horas.
(7 log ufc/mL) de la cepa para la línea de animales
empleados (ratones inmunocompetentes C57BL/6),
mezclada al 50% con mucina porcina. Se establecieron
4 grupos de 25 animales. Grupo control (sin tratamiento),
péptido B (16 mg/kg/ip), péptido levo (16
mg/kg/ip) y péptido dextro (16 mg/kg/ip). Los animales
fueron tratados con dosis única 4 horas después
de la inoculación. Se realizaron sacrificios de 5 animales
a las 4, 5, 7, 9 y 11 horas, en los que se determinaron
concentraciones bacterianas en lavado peritoneal
y bazo.
Resultados: (Tabla 1)
Conclusiones:
Los péptidos híbridos de cecropina A-melitina estudiados
presentan una actividad bactericida local y de
corta duración en un modelo murino de sepsis peritoneal
causada por una cepa de Acinetobacter baumannii
panresistente.
Tabla 1
4 h 5 h 7 h 9 h 11 h
Lav. peritoneal (log ufc/mL) 7,54 7,18 8,27* 7,98 8,29*
Bazo (log ufc/g) 8,68 9,13 9,35a 9,44 9,67*
Lav. peritoneal (log ufc/mL) 6,87 4,79* 5,74a 6,76 6,59
Bazo (log ufc/g) 7,70 7,79 7,16 7,64 7,93
Lav. peritoneal (log ufc/mL) 7,70 5,23* 5,70a 6,95 7,18
Bazo (log ufc/g) 8,00 7,56* 7,62ª 7,94 8,43*
Lav. peritoneal (log ufc/mL) 7,90 5,18a 5,18a 7,65 7,81
Bazo (log ufc/g) 8,00 7,87 7,52 8,05 8,65