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Comunicaciones poster. VIII Congreso de SAEI - Sociedad ...

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<strong>Comunicaciones</strong> orales y pósters<br />

CP-76. Infecciones asociadas a fármacos antagonistas<br />

<strong>de</strong>l factor <strong>de</strong> necrosis tumoral alfa<br />

F. Rodríguez-Gómez, M. Franco, J. Saavedra, D. Mendoza, F.J. Martínez Marcos,<br />

J. Giménez, E. Pujol<br />

Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva.<br />

Objetivos: Los antagonistas <strong>de</strong>l factor <strong>de</strong> necrosis<br />

tumoral alfa (TNF-α), han revolucionado el tratamiento<br />

<strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s inflamatorias como la artritis reumatoi<strong>de</strong>a<br />

(AR), espondilitis anquilosante (EA), psoriasis<br />

y Crohn. Por otra parte su uso se ha asociado con<br />

una inci<strong>de</strong>ncia mayor <strong>de</strong> infecciones por tuberculosis,<br />

micosis endémicas o bacterias intracelulares. Describimos<br />

las infecciones ocurridas en nuestros pacientes<br />

tras la introducción <strong>de</strong> estos fármacos en la práctica<br />

clínica.<br />

Material y métodos: Revisión retrospectiva <strong>de</strong> la historia<br />

clínica <strong>de</strong> pacientes en tratamiento con infliximab<br />

a dosis ajustada por peso y patología y etanercept a<br />

dosis <strong>de</strong> 25 mg dos veces por semana entre Enero <strong>de</strong><br />

1999 y Junio <strong>de</strong> 2006.<br />

Resultados: Se revisarón 174 pacientes con anti-<br />

TNF: 113 pacientes que recibieron etanercept y 61<br />

infliximab. 9 <strong>de</strong> ellos (5%) <strong>de</strong>sarrollaron complicaciones<br />

infecciosas severas. Las características <strong>de</strong> los<br />

Tabla 1<br />

Edad Sexo Enf. Anti-TNF Inmunos. Infección Germen T. tto. Ingreso Estancia Exitus<br />

39 M Crohn Infliximab Cort. Meningitis Lysteria sí 20 no<br />

64 M EII Infliximab Cort. Men./bact. Lysteria 3,7 m sí 50 sí<br />

36 H EA Infliximab Cort/ciclos Pielonef. E. coli 2,7 m sí 7 no<br />

48 H EA Infliximab Cort./mtx. TBC pleural M.TBC 9 m sí 37 no<br />

36 M CU Infliximab Ciclos Artritis Candida 22 m sí 75 no<br />

58 M AR Etanerc No IPB Pseudomonas 14 m sí 19 no<br />

41 H AR Inflix./etan. No Bacteriemia Salmonella 3,7m sí 11 no<br />

46 M AR Inflix./etan. No IPB S . aureus. 49 m no 0 no<br />

41 H AR Inflix./etan. Cort./mtx. Infecc. resp S. pneumoniae 38 m no 0 no<br />

168<br />

pacientes se muestran en la Tabla 1. La edad media<br />

fue <strong>de</strong> 45,4 (36-64), 5 pacientes recibieron infliximab<br />

1, etanercept y el resto ambos tratamientos. El 66%<br />

recibían a<strong>de</strong>más tratamiento con otro/s inmunosupresores.<br />

El tiempo medio <strong>de</strong> tratamiento antes <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar<br />

la infección fue <strong>de</strong> 17,7 meses (2,7-49). 7 (77%)<br />

<strong>de</strong> los pacientes precisaron ingreso hospitalario requiriendo<br />

1 <strong>de</strong> ellos UCI. El resto fue tratado ambulatoriamente.<br />

La estancia media entre los ingresados fue <strong>de</strong><br />

31 días (7-75).<br />

Conclusiones: 1. El tratamiento con anti-TNF se asocia<br />

a infecciones tanto por patógenos oportunistas<br />

relacionados con la inmunidad celular como con gérmenes<br />

habituales. 2. Dichos procesos suce<strong>de</strong>n tanto<br />

en las primeros meses <strong>de</strong> tratamiento como en tratamientos<br />

<strong>de</strong> más <strong>de</strong> un año. 3. Dichas infecciones suponen<br />

un importante consumo <strong>de</strong> recursos por lo que<br />

<strong>de</strong>be incidirse tanto en las indicaciones estrictas como<br />

en las medidas <strong>de</strong> profilaxis.

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