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ÉTUDE DE LA FAUME PELAGIQUE 203
générations de femelles parthénogénétiques se succèdent dès lors
jusqu'en mars, où l'on observe à côté de femelles à œufs asexués,
des femelles portant l'œuf « latent » si caractéristique, mais
auquel le nom d' « œuf d'hiver » ne convient pas, puisque c'est
durant l'été que le germe de cet œuf sommeille. C'est donc en
mars aussi que doit avoir lieu l'intervention des mâles.
De mars en mai, les femelles à œuf fécondé prennent peu à
peu le dessus, la parthénogenèse diminue lentement; en juin, la
rareté des individus (juin, juillet, août en 1902) fait prévoir la
disparition prochaine de la colonie qui ne renaîtra des œufs
latents qu'au retour de l'hiver.
Quant à Pedalion, forme d'été, nous avons trouvé en octobre
1902 des femelles avec le gros œuf parthénogénétique aussi bien
que des femelles portant la grappe d'œufs plus petits qui donnent
naissance aux mâles. C'est là le premier échelon d'une repro-
duction cyclique dont la suite a échappé à nos observations.
Une remarque encore : ce n'est que pendant les mois de sep-
tembre, octobre et janvier que nous trouvons en présence simul-
tanément 5 espèces de Rotateurs. Seraient-ce les causes et in-
fluences thermiques citées précédemment qui ne permettent pas
la coexistence à la même époque des 8 espèces de Rotateurs
pélagiques, tandis que pour les Crustacés, le cas de cette coexis-
tence des espèces est presque constant ? Malgré cette alternance
saisonnière entre les divers Rotateurs, nous n'avons pas pu éta-
blir des formes nettement vicarisantes.