UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DEL MOLISE

Il sistema EAG, accennato nella sezione precedente, è stato utilizzato per
comparare il grado di adattamento sensoriale in antenne di G. molesta dopo
esposizione ad 1 ng/ml aria di Z8-12:OAc ed a due miscele complete dei tre
componenti del feromone. Le antenne sono state sottoposte ai seguenti trattamenti:
Controllo 1 (flusso d’aria umidificato e filtrato su carbone attivo, 2 l/min) (aria);
Controllo 2 (aria + EtOH, 0,125 μl/min); aria + etanolo + 1,6 x 10 -5 mg Z8-
12:OAc/ml EtOH (Z8-12:OAc); 1,6 x 10 -5 mg di Z8-12:OAc, E8-12:OAc e Z8-
12:OH nei rapporti 1:1:1 o 93:6:1. L’etanolo e le soluzioni di feromone erano
nebulizzate nel flusso d’aria a 0,125 μl/min. Il feromone presente in soluzione ad una
concentrazione di 1,6 x 10 -5 mg e rilasciato a 0,125 μl/min in un flusso d’aria di 2
l/min, si traduce in una risultante concentrazione aerea di 1,0 x 10 -6 ng di
feromone/ml aria pari ad 1 ng feromone/m 3 aria. La riduzione in risposta sensoriale
stimata dopo 15 min di esposizione delle antenne di G. molesta a tale concentrazione
aerea del componente principale del feromone (Z8-12:OAc) risulta corrispondente al
16 % (Trimble e Marshall, 2010). L’esperimento iniziava accoppiando un
trattamento ad uno stimolo (10 μg Z8-12:OAc, 100 μg E8-12:OAc e 100 μg Z8-
12:OH), entrambi selezionati casualmente. L’esperimento prevedeva l’esecuzione di
una prima misurazione della risposta elettroantennografica al controllo (etanolo 50
μl) ed un minuto dopo la registrazione della risposta allo stimolo di feromone, entro
15 sec dal termine della quale iniziava l’esposizione ad uno dei trattamenti (etanolo,
Z8-12:OAc, blend 1:1:1 e blend 93:6:1). Trascorsi 15 min, veniva registrata una
seconda risposta EAG al controllo ed un minuto dopo al feromone. Sono state
eseguite 5 repliche per ogni combinazione trattamento-stimolo. Il sistema di rilascio
del trattamento era costituito da una siringa da 50 μL, un tubicino in teflon, un
erogatore spray ed un tubo per il rilascio di aria,; tali componenti sono stati
esclusivamente dedicati al singolo trattamento. Il tubo, invece, veniva rimosso,
lavato con acqua distillata e detergente, sciacquato con acetone e collocato, per tutta
la notte, in stufa termostatica (200°C) al termine di ogni esperimento.
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