(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

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들면, 이부프로펜, 코르티코스테로이드, 예를 들면, 프레드니솔론, 포스포디에스테라제 억제제, 아데노신 작용
제, 항혈전제, 보체 억제제, 아드레날린성 제제; TNFα 또는 IL-1과 같은 염증촉진성 사이토킨에 의한 신호 전
달을 방해하는 제제(예를 들면, IRAK, NIK, IKK, p38 또는 MAP 키나제 억제제); IL-1β 전환효소 억제제, TNF
α 전환 효소 억제제, T 세포 신호 전달 억제제, 예를 들면, 키나제 억제제, 메탈로프로테이나제 억제제, 설파
살라진, 아자티오프린, 6-머캅토퓨린, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 가용성 사이토킨 수용체 및 이의 유도체
(예를 들면, 가용성 p55 또는 p75 TNF 수용체, sIL-1RI, sIL-1RII, sIL-6R) 및 소염성 사이토킨(예를 들면,
IL-4, IL-10, IL-11, IL-13 및 TGFβ)과 같은 제제와 배합될 수도 있다.
본원에 기재된 IL-1β 결합 단백질 또는 이의 항원 결합 부분과 배합될 수 있는 예시적인 크론병용 치료제의 예
에는 TNF 길항제, 예를 들면, 항 TNF 항체, D2E7(국제 특허 출원 공보 제WO 97/29131호, HUMIRA
), CA2(REMICADE
), CDP 571, TNFR-Ig 작제물, (p75TNFRIgG(ENBREL
) 및 p55TNFRIgG(Lenercept) 억제제 및 PDE4 억제제가 포함된다. 본 발명의 결합 단백질 또는 이의 항원 결합
부분은 코르티코스테로이드, 예를 들면, 부데노사이드 및 덱사메타손과 배합될 수 있다. 본 발명의 결합 단백
질 또는 이의 항원 결합 부분은 또한 설파살라진, 5-아미노살리실산 및 올살라진과 같은 제제, 및 염증촉진성
사이토킨, 예를 들면, IL-1, 예를 들면, IL-1β 전환효소 억제제 및 IL-1RA의 합성 또는 작용을 방해하는 제제
와 배합될 수도 있다. 본 발명의 결합 단백질 또는 이의 항원 결합 부분은 또한 T 세포 신호 전달 억제제, 예
를 들면, 타이로신 키나제 억제제 6-머캅토퓨린과 함께 사용될 수도 있다. 본 발명의 결합 단백질 또는 이의
항원 결합 부분은 IL-11과 배합될 수 있다. 본 발명의 결합 단백질 또는 이의 항원 결합 부분은 메살라민, 프
레드니손, 아자티오프린, 머캅토퓨린, 인플릭시마브, 메틸프레드니솔론 나트륨 석시네이트, 디페녹실레이트/아
트로프 설페이트, 로퍼아미드 하이드로클로라이드, 메토트렉세이트, 오메프라졸, 폴레이트, 시프로플록사신/덱
스트로스-물, 하이드로코돈 비타르트레이트/apap, 테트라사이클린 하이드로클로라이드, 플루오시노나이드, 메트
로니다졸, 티메로살/붕산, 콜레스티라민/수크로스, 시프로플록사신 하이드로클로라이드, 하이오시아민
설페이트, 메페리딘 하이드로클로라이드, 미다졸람 하이드로클로라이드, 옥시코돈 hcl/아세트아미노펜, 프로메
타진 하이드로클로라이드, 인산나트륨, 설파메톡사졸/트리메토프림, 셀레콕시브, 폴리카보필, 프로폭시펜 나프
실레이트, 하이드로코르티손, 멀티비타민, 발살라지드 이나트륨, 코데인 포스페이트/apap, 콜레세벨람 hcl, 시
아노코발라민, 엽산, 레보플록사신, 메틸프레드니솔론, 나탈리주마브 및 인터페론-γ와 배합될 수 있다.
본 발명의 IL-1β 결합 단백질 또는 이의 항원 결합 부분과 배합될 수 있는 다발성 경화증용 치료제 예에는 코
르티코스테로이드, 프레드니솔론, 메틸프레드니솔론, 아자티오프린, 사이클로포스파미드, 사이클로스포린, 메토
트렉세이트, 4-아미노피리딘, 티자니딘, 인터페론-β1a(AVONEX
, Biogen), 인터페론-β1b(BETASERON
, Chiron/Berlex), 인터페론 α-n3(Interferon Sciences/Fujimoto), 인터페론-α(Alfa Wassermann/J&J), 인터
페론 β1A-IF(Serono/Inhale Therapeutics), 페그인터페론 α2b(Enzon/Schering-Plough), 공중합체 1(Cop-1,
COPAXONE
공개특허 10-2012-0104542
, Teva Pharmaceutical Industries, Inc.), 고압 산소, 정맥내 면역글로불린, 클라브리빈, 다른 사람 사이토킨
또는 성장인자 및 이의 수용체, 예를 들면, TNF, LT, IL-1β, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-1A, IL-15, IL-16,
IL-18, EMAP-II, GM-CSF, FGF 및 PDGF에 대한 항체 또는 이들의 길항제 또는 억제제가 포함되지만, 이에 한정되
는 것은 아니다. 본 발명의 항체 또는 이의 항원 결합 부분은 CD2, CD3, CD4, CD8, CD19, CD20, CD25, CD28,
CD30, CD40, CD45, CD69, CD80, CD86, CD90과 같은 세포 표면 분자 또는 이들의 리간드에 대한 항체와 배합될
수 있다. 본 발명의 항체 또는 이의 항원 결합 부분은 또한 FK506, 라파마이신, 미코페놀레이트 모페틸, 레플
루노마이드, NSAID, 예를 들면, 이부프로펜, 포스포디에스테라제 억제제, 아데노신 작용제, 항혈전제, 보체 억
제제, 아드레날린성 제제, TNFα 또는 IL-1과 같은 염증촉진성 사이토킨에 의한 신호 전달을 방해하는 제제(예
를 들면, IRAK, NIK, IKK, p38 또는 MAP 키나제 억제제), IL-1β 전환효소 억제제, TACE 억제제, T 세포 신호
전달 억제제, 예를 들면, 키나제 억제제, 메탈로프로테이나제 억제제, 설파살라진, 아자티오프린,
6-머캅토퓨린, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 가용성 사이토킨 수용체 및 이의 유도체(예를 들면, 가용성 p55
또는 p75 TNF 수용체, sIL-1RI, sIL-1RII, sIL-6R), 소염성 사이토킨(예를 들면, IL-4, IL-10, IL-13 및
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