permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

5.5 SELEÇÃO DAS EMULSÕES NÃO IÔNICAS SIMULADAS NO LABORATÓRIO
Pelas características de homogeneidade, organolépticas e físicas
(viscosidade), pH, e melhor estabilidade (dentro dos critérios adotados, não
visando a determinação do prazo de validade e sim apenas a mellhor
composição), selecionou-se a formulação base denominada (F9), e a partir
desta, conforme descrito no item 4.4 da metodologia, elaborou-se as
formulações (A1), onde o fármaco, a 2%, foi solubilizado à quente em
propilenoglicol e incorporado a fase aquosa da emulsão, e (B), onde o
fármaco, a 2%, foi apenas disperso no propilenoglicol e adicionado a
emulsão já pronta. A Tabela 13 relaciona os componentes e quantidades
utilizadas em (F9), - fase oleosa (1), e fase aquosa (2) - elaborada pelo
sistema EHL, menciona as funções de cada componente e mostra a fase (3),
onde o fármaco foi adicionado.
Tabela 13 Composição da formulação base não_iônica pelo sistema EHL
COMPONENTE CONCENTRAÇÃO FUNÇÃO
FASE OLEOSA (1)
Álcool cetílico 6,0% Espessante
Álcool estearílico 6,0% Espessante
Álcool cetoestearílico etoxilado 20OE 3,0% Emulsionante
Monoestearato de sorbitano 1,0% Emulsionante
Miristato de isopropila 10,0% Emoliente
Polissorbato 80 1,0% Emulsionante
FASE AQUOSA (2)
Propilenoglicol 2,5% Umectante
Metabissulfito de sódio 0,2% Antioxidante
EDTA sódico 0,2% Sequestrante
Água purificada q.s.100,0% Veículo
FASE FÁRMACO (3)
Cetoconazol 2,0% Fármaco
Propilenoglicol 2,5% Solubilizante
100