Tabela 18a Resultados do <strong>estudo</strong> de retenção <strong>cutânea</strong> do cetoconazol nas especialidades farmacêuticas genéricas do comércio Amostra 1 Amostra 2 Tempo (hs) R (µg/cm 2 ) FORMULAÇÕES F G H R (%) R (µg/cm 2 ) R (%) R (µg/cm 2 ) 1 6.599 ± 0,03 16,50 5.544 ± 0,08 13,86 7.151 ± 0,05 17,88 3 12624± 0,06 31,56 11.860 ± 0,06 29,65 9.277 ± 0,08 23,19 6 20.759 ± 0,09 51,90 18.774 ± 0,08 46,94 16.593 ± 0,13 41,48 12 26.862 ± 0,36 67,15 19.152 ± 0,09 47,88 19.806 ± 0,03 49,51 24 31.004 ± 015 77,51 25.641 ± 0,10 64,10 22.223 ± 0,06 55,56 1 899 ± 0,05 22,25 780 ± 0,08 19,49 921 ± 0,04 23,03 3 1.528 ± 0,04 38,19 1.386 ± 0,04 34,65 1.221 ± 0,03 30,52 6 2.244 ± 0,03 56,11 1.914 ± 0,03 47,84 1.764 ± 0,07 44,10 12 2.961 ± 0,03 74,03 2.063 ± 0,04 51,58 2.158 ± 0,05 53,94 24 3.371 ± 0,05 84,26 2.646 ± 0,03 66,15 2.252 ± 0,08 56,31 Tabela 18b Resultados do <strong>estudo</strong> de retenção <strong>cutânea</strong> do cetoconazol nas especialidades farmacêuticas genéricas do comércio Amostra 1 Amostra 2 Tempo (hs) R (µg/cm 2 ) FORMULAÇÕES I J K R (%) R (µg/cm 2 ) R (%) R (µg/cm 2 ) 1 6.402 ± 0,18 16,01 7.343 ± 0,18 18,37 4.292 ± 0,04 10,73 3 11.765 ± 0,26 29,41 10.214 ± 0,21 25,53 6.465 ± 0,17 16,16 6 18.869 ± 0,35 47,17 17.175 ± 0,17 42,94 11.773 ± 0,05 29,43 12 25.036 ± 0,40 64,34 20.144 ± 0,22 50,36 13.868 ±0,04 34,67 24 27.192 ± 0,08 67,98 22.389 ± 0,43 55,97 16.120 ±0,08 40,30 1 1.323 ± 0,03 33,08 977 ± 0,06 24,41 551 ± 0,06 13,78 3 1.733 ± 0,15 43,31 1.205 ± 0,04 30,12 890 ± 0,31 22,25 6 2.418 ± 0,05 60,44 1.874 ± 0,05 46,86 1.315 ± 0,08 32,88 12 2.788 ± 0,02 69,69 2.071 ± 0,05 51,78 1.465 ± 0,04 36,62 24 2.851 ± 0,02 71,27 2.268 ± 0,08 56,70 1.677 ± 0,02 41,93 Nota:*R = quantidade retida na pele R (%) R (%) 116
A Figura 22 ilustra os cromatogramas obtidos no <strong>estudo</strong> de retenção <strong>cutânea</strong> realizado com as especialidades farmacêuticas genéricas do comércio, nas 24h. CETOCONAZOL Figura 22 Cromatogramas característicos da retenção <strong>cutânea</strong> das especialidades farmacêuticas do comércio Nota: No tempo 24 horas, (F), (I) (G), (J), (H), (K) Pela observação das características organolépticas e físicas da formulação (K) e fazendo-se a relação com os dados da retenção <strong>cutânea</strong>, pode-se sugerir que a viscosidade muito maior que a da formulação referência, possa ter contribuído <strong>para</strong> a dim<strong>in</strong>uição da capacidade de retenção <strong>cutânea</strong> desta formulação. A formulação (K), apesar de possuir a mesma composição qualitativa que (E), proporcionou nas mesmas condições de análise, valor de retenção <strong>cutânea</strong> total, abaixo desta. Isto poderia ser explicado pelo fato de que na prática o valor de EHL ótimo requerido <strong>para</strong> uma emulsão, calculado empiricamente, é dependente de diversos fatores <strong>como</strong>, o procedimento de pre<strong>para</strong>ção, a temperatura de elaboração e a forma de resfriamento. Também a adição de aditivos, pr<strong>in</strong>cipalmente de eletrólitos a uma emulsão, pode modificar o EHL ótimo. 117
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MARIA EMMA CONTIN OLIVEIRA DE ANTON
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AGRADECIMENTOS Agradeço a Deus, pe
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ABSTRACT The imidazolic anti-fungal
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Figura 20 Estudo in vitro de reten
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Somente poucos materiais seguem a l
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Figura 3 Curva de fluxo de fluídos
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2007), que entre outras atribuiçõ
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mucosas. São muito eficazes poucos
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variam de acordo com as diversas t
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3.7.4 Membranas e Soluções Recept
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O captopril pode ser ionizado em so
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