permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

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íntegras (livres de lesões, arranhões ou manchas) os pêlos foram cortados com tesoura. Em seguida com auxílio de pinça anatômica e bisturi, procedeu-se a dissecação extraindo-se a epiderme conjuntamente com a derme, e descartando a hipoderme (tecidos subcutâneos e gordurosos presentes abaixo da derme) (Figura 6). a Figura 6 Orelhas de porco prontas para dissecação (a) e (b) e após dissecação (c) As amostras de peles assim dissecadas foram cortadas em tamanhos padronizados e adequadas à utilização na área de permeação, e então acondicionadas em filme plástico e papel alumínio, e mantidas em congelador até o momento do uso (por no máximo 1 mês) (Figura 8). Quando solicitadas estas peles foram retiradas do congelador e descongeladas à temperatura ambiente, sendo então cada fragmento de pele colocado numa célula de difusão. b c 80
Figura 7 Orelhas de porco prontas para o estudo in vitro de permeação cutânea 4.5.4 Ensaio de Permeação Cutânea in vitro do Cetoconazol O sistema de difusão utilizado (Figura 8), constou de 6 células de difusão, sendo uma delas utilizada para controle das análises (placebo). Figura 8 Sistema de difusão contendo 6 células (PERMEGEAR ® ) Os fragmentos de membranas devidamente preparados e descritos no ítem 4.5.3 foram colocados sobre as células de difusão, com a epiderme voltada para o compartimento doador e a derme voltada para o 81
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