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permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...

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maior viscosidade demonstrada pela formulação (K) e a menor viscosidade,<br />

pela formulação (F).<br />

O valor elevado da viscosidade da formulação (K) 10.510 cP conferiu<br />

sensorial semelhante à pomada embora com melhor espalhabilidade que<br />

este tipo de forma farmacêutica.<br />

A viscosidade at<strong>in</strong>gida na máxima taxa de cisalhamento foi menor<br />

<strong>para</strong> a formulação (F) 2079cP e maior <strong>para</strong> a formulação (K) 10.510cP. A<br />

formulação (I) também teve o valor da viscosidade mais baixo em relação<br />

as demais. A<strong>in</strong>da <strong>para</strong> a formulação (I), o teor obtido foi abaixo das demais<br />

formulações. Em menor ou maior grau, o <strong>estudo</strong> reológico das formulações<br />

genéricas, embora demonstrando o comportamento pseudoplástico típico<br />

de produtos semi-sólidos, mostrou diferenças nos valores das viscosidades<br />

estacionárias sendo apresentados na ordem crescente:<br />

(F) < (I) < (G) < (J) < (H) < (K)<br />

Embora as formulações (E) e (K) tenham em comum, mesma forma<br />

farmacêutica, excipientes de mesma função, mesmo teor do fármaco,<br />

conforme preconiza a legislação vigente <strong>para</strong> os produtos genéricos, suas<br />

viscosidades estacionárias são bastante diferentes, provavelmente devido a<br />

proporção diferenciada dos excipientes. A alteração nos valores deste<br />

parâmetro físico justificam a análise do comportamento das mesmas<br />

formulações, em relação a liberação do fármaco da forma farmacêutica e<br />

em relação a absorção <strong>cutânea</strong>.<br />

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