permeação cutânea in vitro como ferramenta auxiliar para o estudo ...
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possibilitar sua <strong>in</strong>corporação em todas os tipos de pre<strong>para</strong>ções usadas<br />
topicamente além de não possuir cheiro, odor, cor e ser economicamente<br />
viável, alguns exemplos de promotores com estas características são o<br />
miristato de isopropila, ésteres do ácido nicotínico; fosfolipídios hidrogenados<br />
de soja; óleos essenciais, etanol; n-octanol e decanol e terpenos<br />
(NOKHODCHI, 2003). Dificilmente uma só substância possuirá todas estas<br />
propriedades desejadas (AULTON, 2005, MARTINS; VEIGA, 2002).<br />
Por segurança e eficiência o melhor promotor de penetração é a<br />
água. Todas as substâncias penetram melhor através da pele hidratada que<br />
da pele seca, então qualquer substância química <strong>in</strong>ativa, não tóxica que<br />
promova hidratação da camada córnea pode ser considerada <strong>como</strong> um<br />
promotor de penetração.<br />
Os mais efetivos promotores de absorção são os solventes apróticos<br />
<strong>como</strong> o dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) e dimetilacetamida<br />
(DMA), possu<strong>in</strong>do vários dos atributos mencionados <strong>para</strong> um promotor ideal.<br />
As pirrolidonas podem ser usadas com uma série de fármacos <strong>para</strong><br />
promover a penetração e também estabelecer um reservatório do fármaco<br />
no estrato córneo e unhas. Os agentes de superfície podem promover a<br />
absorção pelos apêndices por reduzir a tensão superficial. Os tensoativos,<br />
especialmente os aniônicos alteram a conformação em hélice das proteínas<br />
do estrato córneo. Estudos de Nokhodchi et al. (2003), relatam que tanto os<br />
tensoativos aniônicos quanto os não iônicos têm o poder de aumentar a<br />
penetração de alguns fármacos pouco solúveis em água e que a<br />
concentração destes tem importante papel na solubilidade aparente do<br />
fármaco. O Tween® 80, segundo os resultados destes <strong>estudo</strong>s, aumenta a<br />
capacidade de penetração do lorazepam via ambos o mecanismo<br />
molecular hidrofílico e o lipofílico, pois sua estrutura lhe confere ambas as<br />
características lipofílicas e hidrofílicas na molécula o que permite uma maior<br />
partição entre os lipídios e proteínas.<br />
Derivados de longas cadeias dos sulfóxidos tais <strong>como</strong> o decilmetilsulfóxido,<br />
em baixas concentrações, provavelmente exercem seu efeito <strong>como</strong><br />
promotores.<br />
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